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Auswirkungen von Bewegung auf die Energieaufnahme – Verschreibung von Widerstandsübungen

15. Januar 2024 aktualisiert von: National Taiwan Normal University

Auswirkungen von akutem Widerstandstraining mit unterschiedlichem Trainingsvolumen und Ruheintervallen bei gleicher Belastung auf Appetitkontrolle, Nahrungsbelohnung und Energieaufnahme: eine fünfarmige, randomisierte, kontrollierte Crossover-Studie

Gesunde junge Männer absolvieren fünf Versuche in einer randomisierten Crossover-Ausgleichsreihenfolge, darunter drei verschiedene Rest-Widerstandsübungen zwischen den Sätzen mit gleichem Trainingsvolumen, von denen einer bis zum Versagen wiederholt wird und eine sitzende Kontrolle erfolgt. Bei jedem Versuch werden Blutproben entnommen.

Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass unterschiedliche Ruhe- und Trainingsvolumina zwischen den Sätzen den subjektiven Appetit und die Energieaufnahme beeinflussen würden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

18

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 106
        • National Taiwan Normal University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter: 20-30
  • Gesunder Mann

Ausschlusskriterien:

  • Keine akuten oder chronischen Symptome des Bewegungsapparates
  • Rauchen
  • Alkohol- oder Drogenmissbrauch
  • Unterlassene Durchführung von Widerstandsübungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: kurze Pause zwischen den Sätzen
3 Mehrgelenk-Widerstandsübungen mit kurzen (60 Sekunden) Pausen zwischen den Sätzen
Sonstiges: Kurze Widerstandsübung zwischen den Sätzen
Die Probanden in einem kurzen Pausenversuch zwischen den Sätzen führten 3 Sätze pro Übung, 7 Wiederholungen mit einer Belastung von 70 %-1 RM und 60 Sekunden Pause zwischen den Sätzen durch.
Experimental: mittlere Pause zwischen den Sätzen
3 Mehrgelenk-Widerstandsübungen mit mittlerer Pause (120 Sekunden) zwischen den Sätzen
Sonstiges: mittlere Pause zwischen den Sätzen
Die Probanden führten in einem mittleren Pausenversuch zwischen den Sätzen 3 Sätze pro Übung, 7 Wiederholungen mit einer Belastung von 70 %-1 RM und 120 Sekunden Pause zwischen den Sätzen durch.
Experimental: lange Pause zwischen den Sätzen
3 Mehrgelenk-Widerstandsübungen mit langer (180 Sekunden) Pause zwischen den Sätzen
Sonstiges: lange Pause zwischen den Sätzen
Die Probanden in einem langen Pausenversuch zwischen den Sätzen führten 3 Sätze pro Übung, 7 Wiederholungen mit einer Belastung von 70 %-1RM und 180 Sekunden Pause zwischen den Sätzen durch.
Experimental: Mittlere Pause zwischen den Sätzen mit Misserfolg
3 Mehrgelenk-Widerstandsübungen mit mittlerer Pause (120 Sek.) zwischen den Sätzen, die bei jedem Satz bis zum Muskelversagen wiederholt werden
Sonstiges: Mittlere Pause zwischen den Sätzen mit Misserfolg
Die Probanden in einem langen Pausenversuch zwischen den Sätzen führten 3 Sätze pro Übung durch, die bis zum Muskelversagen mit einer Belastung von 70 %-1 RM und 120 Sekunden Pause zwischen den Sätzen wiederholt wurden.
Kein Eingriff: Kontrolle
blieb während dieser Zeit sesshaft.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Subjektiver Appetit
Zeitfenster: 4 Stunden während jeder Studienintervention
Die Appetitwahrnehmungen wurden mithilfe einer visuellen Analogskala von 0–100 mm ermittelt. Zu den bewerteten Variablen gehörten die Wahrnehmung von Hunger (d. h. „Wie hungrig fühlen Sie sich?“), Zufriedenheit (d. h. „Wie zufrieden fühlen Sie sich?“), Völlegefühl (d. h. „Wie satt fühlen Sie sich?“) und voraussichtliches Essen Konsum (d. h. „Wie viel glauben Sie, können Sie essen?“) und Übelkeit (d. h. „Wie übel fühlen Sie sich?“), wobei 0 „überhaupt nicht“ und 100 „extrem“ bedeutet.
4 Stunden während jeder Studienintervention
Veränderung von Acyl-Ghrelin
Zeitfenster: 4 Stunden während jeder Studienintervention
Acyl-Ghrelin in pg/ml
4 Stunden während jeder Studienintervention
Veränderung im Gesamt-Ghrelin
Zeitfenster: 4 Stunden während jeder Studienintervention
Gesamt-Ghrelin in pg/ml
4 Stunden während jeder Studienintervention
Änderung in PYY
Zeitfenster: 4 Stunden während jeder Studienintervention
PYY in pg/ml
4 Stunden während jeder Studienintervention
Veränderung im Aktiv-GLP-1
Zeitfenster: 4 Stunden während jeder Studienintervention
aktives GLP-1 in pg/ml
4 Stunden während jeder Studienintervention
Veränderung des Gesamt-GLP-1
Zeitfenster: 4 Stunden während jeder Studienintervention
Gesamt-GLP-1 in pg/ml
4 Stunden während jeder Studienintervention
Laktatveränderung
Zeitfenster: 4 Stunden während jeder Studienintervention
Insulin in mmol/L
4 Stunden während jeder Studienintervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung in TG
Zeitfenster: 4 Stunden während jeder Studienintervention
TG in mg/dL
4 Stunden während jeder Studienintervention
Veränderung der Glukose
Zeitfenster: 4 Stunden während jeder Studienintervention
Glukose in mg/dL
4 Stunden während jeder Studienintervention
Veränderung des Insulins
Zeitfenster: 4 Stunden während jeder Studienintervention
Insulin in mU/L
4 Stunden während jeder Studienintervention
Ausdrückliches Gefallen
Zeitfenster: 4 Stunden während jeder Studienintervention
Eine visuelle Analogskala von 0 bis 100 mm wurde verwendet, um die Frage zu bewerten: „Wie angenehm wäre es, jetzt etwas von diesem Essen zu probieren?“ wobei 0 „überhaupt nicht“ und 100 „extrem“ bedeutet.
4 Stunden während jeder Studienintervention
Ausdrückliches Wollen
Zeitfenster: 4 Stunden während jeder Studienintervention
Eine visuelle Analogskala von 0 bis 100 mm wurde verwendet, um die Frage zu bewerten: „Wie viel möchten Sie jetzt von diesem Essen?“ wobei 0 „überhaupt nicht“ und 100 „extrem“ bedeutet.
4 Stunden während jeder Studienintervention
Implizites Wollen
Zeitfenster: 4 Stunden während jeder Studienintervention
Den Teilnehmern wurde eine Reihe von Essensbildpaaren gegeben und sie wurden gebeten, ihre Präferenz auszuwählen, indem sie die Frage beantworteten: „Welches Essen wünschen Sie sich im Moment am meisten?“. Die implizite Wunschberechnung umfasste eine weitere Berücksichtigung von Reaktionszeitdaten basierend auf Präferenzentscheidungen unter Verwendung einer standardisierten Gleichung.
4 Stunden während jeder Studienintervention
Relative Präferenz
Zeitfenster: 4 Stunden während jeder Studienintervention
Den Teilnehmern wurde eine Reihe von Essensbildpaaren gegeben und sie wurden gebeten, ihre Präferenz auszuwählen, indem sie die Frage beantworteten: „Welches Essen wünschen Sie sich im Moment am meisten?“. Die relative Präferenz war die Summe der Häufigkeit, mit der jede Lebensmittelart ausgewählt wurde, mit einem Maximalwert von 48 und einem Minimalwert von 0.
4 Stunden während jeder Studienintervention
Fat Appeal Bias
Zeitfenster: 4 Stunden während jeder Studienintervention
Die Fettpräferenz (hoch oder niedrig) wurde berechnet, indem die durchschnittlichen Werte für den niedrigen Fettgehalt von den durchschnittlichen Werten für den hohen Fettgehalt abgezogen wurden. Positive Werte deuten auf eine Vorliebe für fettreiche Lebensmittel hin, während negative Werte auf eine Vorliebe für fettarme oder herzhafte Lebensmittel hinweisen und ein Wert von 0 eine gleiche Präferenz für den Fettgehalt bedeutet.
4 Stunden während jeder Studienintervention
Tendenz zur Geschmacksattraktivität
Zeitfenster: 4 Stunden während jeder Studienintervention
Die Geschmackspräferenz (herzhaft oder süß) wurde berechnet, indem die durchschnittlichen Werte für herzhaft von den durchschnittlichen Werten für süß abgezogen wurden. Positive Werte deuten auf eine Vorliebe für süße Speisen hin, während negative Werte auf eine Vorliebe für herzhafte Speisen hinweisen und ein Wert von 0 eine gleiche Präferenz zwischen den Geschmackskategorien bedeutet.
4 Stunden während jeder Studienintervention
Energieaufnahme
Zeitfenster: 3 Tage während jeder Studienintervention
Die Teilnehmer müssen ihre Ernährung für den Tag vor, den aktuellen Tag und den Tag nach dem Experiment aufzeichnen.
3 Tage während jeder Studienintervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan Normal University

Ermittler

  • Hauptermittler: Hung-wen Liu, Ph.D., National Taiwan Normal University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Januar 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

25. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

25. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202112HM039

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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