Effecten van lichaamsbeweging op de energie-inname - recept voor weerstandsoefeningen
15 januari 2024 bijgewerkt door: National Taiwan Normal University
Effecten van acute weerstandsoefeningen met variërend trainingsvolume en rustintervallen onder gelijke belasting op eetlustbeheersing, voedselbeloning en energie-inname: een gerandomiseerde gecontroleerde studie met vijf armen
Gezonde jonge mannen zullen vijf proeven voltooien in een gerandomiseerde, gekruiste, tegengebalanceerde volgorde, waaronder drie verschillende tussenliggende rustoefeningen met een gelijk trainingsvolume, één herhaald tot mislukking en sedentaire controle. Tijdens elke proef worden bloedmonsters afgenomen.
De onderzoekers veronderstelden dat verschillende rust- en trainingsvolumes tussen sets de subjectieve eetlust en energie-inname zouden beïnvloeden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
18
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 106
- National Taiwan Normal University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd: 20-30
- Gezond mannetje
Uitsluitingscriteria:
- Geen acute of chronische klachten aan het bewegingsapparaat
- Roken
- Alcohol- of drugsmisbruik
- Het niet uitvoeren van weerstandsoefeningen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: korte rust tussen de sets
3 weerstandsoefeningen voor meerdere gewrichten met korte (60s) rust tussen de sets
|
Proefpersonen in een korte rustproef tussen sets voerden 3 sets per oefening uit, 7 herhalingen met een belasting van 70% -1RM met 60 seconden rust tussen de sets.
|
|
Experimenteel: middelmatige rust tussen sets
3 weerstandsoefeningen voor meerdere gewrichten met gemiddelde (120s) rust tussen de sets
|
Proefpersonen in een middellange rustproef tussen sets voerden 3 sets per oefening uit, 7 herhalingen met een belasting van 70% -1RM met 120 seconden rust tussen de sets.
|
|
Experimenteel: lange rust tussen de sets
3 weerstandsoefeningen voor meerdere gewrichten met lange (180s) rust tussen de sets
|
Proefpersonen in een lange rustproef tussen sets voerden 3 sets per oefening uit, 7 herhalingen met een belasting van 70% -1RM met 180 seconden rust tussen de sets.
|
|
Experimenteel: middelmatige rust tussen sets met falen
3 weerstandsoefeningen met meerdere gewrichten met gemiddelde (120s) rust tussen sets, herhaald tot falen van elke set
|
Proefpersonen in een lange rustproef tussen sets voerden 3 sets per oefening uit, herhaald tot falen met een belasting van 70% -1RM met 120 seconden rust tussen de sets.
|
|
Geen tussenkomst: controle
bleef gedurende die periode sedentair.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Subjectieve eetlust
Tijdsspanne: 4 uur tijdens elke onderzoeksinterventie
|
De eetlustwaarnemingen werden verkregen via een visuele analoge schaal van 0-100 mm.
De beoordeelde variabelen omvatten percepties van honger (dat wil zeggen: "Hoe hongerig voel je je?"), Tevredenheid (dat wil zeggen: "Hoe tevreden voel je je?"), Volheid (dat wil zeggen: "Hoe vol voel je je?"), Toekomstig voedsel consumptie (dat wil zeggen: "Hoeveel denk je dat je kunt eten?"), en misselijkheid (dat wil zeggen: "Hoe misselijk voel je je?"), waarbij 0 staat voor "helemaal niet" en 100 voor "extreem".
|
4 uur tijdens elke onderzoeksinterventie
|
|
Verandering in acyl-Ghreline
Tijdsspanne: 4 uur tijdens elke onderzoeksinterventie
|
acyl-Ghreline in pg/ml
|
4 uur tijdens elke onderzoeksinterventie
|
|
Verandering in totaal-Ghrelin
Tijdsspanne: 4 uur tijdens elke onderzoeksinterventie
|
totaal-Ghreline in pg/ml
|
4 uur tijdens elke onderzoeksinterventie
|
|
Verandering in PYY
Tijdsspanne: 4 uur tijdens elke onderzoeksinterventie
|
PYY in pg/ml
|
4 uur tijdens elke onderzoeksinterventie
|
|
Verandering in actief-GLP-1
Tijdsspanne: 4 uur tijdens elke onderzoeksinterventie
|
actief-GLP-1 in pg/ml
|
4 uur tijdens elke onderzoeksinterventie
|
|
Verandering in totaal-GLP-1
Tijdsspanne: 4 uur tijdens elke onderzoeksinterventie
|
totaal-GLP-1 in pg/ml
|
4 uur tijdens elke onderzoeksinterventie
|
|
Verandering in lactaat
Tijdsspanne: 4 uur tijdens elke onderzoeksinterventie
|
insuline in mmol/l
|
4 uur tijdens elke onderzoeksinterventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Wijziging in TG
Tijdsspanne: 4 uur tijdens elke studie-interventie
|
TG in mg/dl
|
4 uur tijdens elke studie-interventie
|
|
Verandering in glucose
Tijdsspanne: 4 uur tijdens elke studie-interventie
|
glucose in mg/dl
|
4 uur tijdens elke studie-interventie
|
|
Verandering in insuline
Tijdsspanne: 4 uur tijdens elke studie-interventie
|
insuline in mU/L
|
4 uur tijdens elke studie-interventie
|
|
Expliciete voorkeur
Tijdsspanne: 4 uur tijdens elke studie-interventie
|
Een visuele analoge schaal variërend van 0 tot 100 mm werd gebruikt om de vraag te beoordelen: "Hoe prettig zou het zijn om nu wat van dit voedsel te proeven?" waarbij 0 'helemaal niet' aangeeft en 100 'extreem'.
|
4 uur tijdens elke studie-interventie
|
|
Expliciet willen
Tijdsspanne: 4 uur tijdens elke studie-interventie
|
Er werd gebruik gemaakt van een visuele analoge schaal variërend van 0 tot 100 mm om de vraag te beoordelen: "Hoeveel wil je nu van dit voedsel?" waarbij 0 'helemaal niet' aangeeft en 100 'extreem'.
|
4 uur tijdens elke studie-interventie
|
|
Impliciet willen
Tijdsspanne: 4 uur tijdens elke studie-interventie
|
Deelnemers kregen een reeks voedselbeeldparen en werd gevraagd hun voorkeur te selecteren door de vraag te beantwoorden: "Welk voedsel verlang je op dit moment het meest?".
De impliciete wensberekening omvatte een verdere overweging van responstijdgegevens op basis van voorkeurskeuzes met behulp van een gestandaardiseerde vergelijking.
|
4 uur tijdens elke studie-interventie
|
|
Relatieve voorkeur
Tijdsspanne: 4 uur tijdens elke studie-interventie
|
Deelnemers kregen een reeks voedselbeeldparen en werd gevraagd hun voorkeur te selecteren door de vraag te beantwoorden: "Welk voedsel verlang je op dit moment het meest?".
De relatieve voorkeur was de som van de keren dat elk type voedsel werd gekozen, met een maximale waarde van 48 en een minimale waarde van 0.
|
4 uur tijdens elke studie-interventie
|
|
Vet beroep bias
Tijdsspanne: 4 uur tijdens elke studie-interventie
|
De vetvoorkeur (hoog of laag) werd berekend door de gemiddelde vetarme scores af te trekken van de gemiddelde vetrijke scores.
Positieve waarden suggereren een voorkeur voor vetrijke voedingsmiddelen, terwijl negatieve scores een voorkeur voor vetarme of hartige voedingsmiddelen aangeven, en een score van 0 duidt op een gelijke voorkeur voor vetgehalte.
|
4 uur tijdens elke studie-interventie
|
|
Vooroordeel over smaakaantrekkingskracht
Tijdsspanne: 4 uur tijdens elke studie-interventie
|
De smaakvoorkeur (hartig of zoet) werd berekend door de gemiddelde hartig-scores af te trekken van de gemiddelde zoet-scores.
Positieve waarden suggereren een voorkeur voor zoet voedsel, terwijl negatieve scores een voorkeur voor hartig voedsel aangeven, en een score van 0 duidt op een gelijke voorkeur tussen smaakcategorieën.
|
4 uur tijdens elke studie-interventie
|
|
Energie-inname
Tijdsspanne: 3 dagen tijdens elke onderzoeksinterventie
|
Deelnemers moeten hun dieet registreren voor de dag vóór, de huidige dag en de dag na het experiment.
|
3 dagen tijdens elke onderzoeksinterventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hung-wen Liu, Ph.D., National Taiwan Normal University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 oktober 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 maart 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 maart 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 januari 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
25 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
25 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 januari 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 202112HM039
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .