Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af træning på energiindtag-Recept af modstandstræning

15. januar 2024 opdateret af: National Taiwan Normal University

Effekter af akut modstandsøvelser med varierende træningsvolumen og hvileintervaller under lige stor belastning på appetitkontrol, madbelønning og energiindtag: et fem-arms krydset randomiseret kontrolleret forsøg

Raske unge mænd vil gennemføre fem forsøg i en randomiseret crossover modbalanceret rækkefølge, inklusive tre forskellige inter-set hvile-of-modstandsøvelser i samme træningsvolumen, en gentaget indtil fejl og stillesiddende kontrol. Under hvert forsøg vil der blive indsamlet blodprøver.

Efterforskerne antog, at forskellig hvile- og træningsvolumen mellem intervaller ville påvirke subjektiv appetit og energiindtag.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 106
        • National Taiwan Normal University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder: 20-30
  • Sund mand

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen akutte eller kroniske muskuloskeletale symptomer
  • Rygning
  • Alkohol- eller stofmisbrug
  • Undladelse af at udføre modstandsøvelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: kort pause mellem sæt
3 multi-joints modstandsøvelse med kort (60'er) inter-set hvile
Andet: kort hvilemodstandsøvelse mellem sæt
Forsøgspersoner i korte pauser mellem sæt udførte 3 sæt pr. øvelse, 7 gentagelser med en belastning på 70%-1RM med 60 sek. hvile mellem sættene.
Eksperimentel: mellem-sæt hvile
3 multi-joints modstandsøvelse med medium (120s) inter-set hvile
Andet: mellem-sæt hvile
Forsøgspersoner i medium inter-set hvileforsøg udførte 3 sæt pr. øvelse, 7 gentagelser med belastning på 70%-1RM med 120 sek hvile mellem sæt.
Eksperimentel: lang pause mellem sæt
3 multi-leds modstandsøvelse med lang (180s) inter-set hvile
Andet: lang pause mellem sæt
Forsøgspersoner i lang inter-sæt hvileforsøg udførte 3 sæt pr. øvelse, 7 gentagelser med belastning på 70%-1RM med 180 sek hvile mellem sættene.
Eksperimentel: medium inter-set hvile med svigt
3 multi-joints modstandsøvelse med medium (120s) inter-set hvile gentaget til fiasko hvert sæt
Andet: medium inter-set hvile med svigt
Forsøgspersoner i lang pause mellem sæt udførte 3 sæt pr. øvelse, gentaget til fiasko med en belastning på 70%-1RM med 120 sekunders hvile mellem sættene.
Ingen indgriben: styring
opholdt sig stillesiddende i perioden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Subjektiv appetit
Tidsramme: 4 timer under hver undersøgelsesintervention
Appetitopfattelserne blev opnået gennem en 0-100 mm visuel analog skala. De vurderede variable omfattede opfattelser af sult (dvs. "Hvor sulten føler du dig?"), tilfredshed (dvs. "Hvor tilfreds føler du dig?"), mæthed (dvs. "Hvor mæt føler du dig?"), fremtidig mad forbrug (dvs. "Hvor meget tror du, du kan spise?"), og kvalme (dvs. "Hvor kvalme føler du dig?"), hvor 0 indikerer "slet ikke" og 100 betyder "ekstremt".
4 timer under hver undersøgelsesintervention
Ændring i acyl-Ghrelin
Tidsramme: 4 timer under hver undersøgelsesintervention
acyl-Ghrelin i pg/ml
4 timer under hver undersøgelsesintervention
Ændring i total-Ghrelin
Tidsramme: 4 timer under hver undersøgelsesintervention
total-Ghrelin i pg/ml
4 timer under hver undersøgelsesintervention
Ændring i PYY
Tidsramme: 4 timer under hver undersøgelsesintervention
PYY i pg/ml
4 timer under hver undersøgelsesintervention
Ændring i aktiv-GLP-1
Tidsramme: 4 timer under hver undersøgelsesintervention
aktiv-GLP-1 i pg/ml
4 timer under hver undersøgelsesintervention
Ændring i total-GLP-1
Tidsramme: 4 timer under hver undersøgelsesintervention
total-GLP-1 i pg/ml
4 timer under hver undersøgelsesintervention
Ændring i laktat
Tidsramme: 4 timer under hver undersøgelsesintervention
insulin i mmol/L
4 timer under hver undersøgelsesintervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i TG
Tidsramme: 4 timer under hver undersøgelsesintervention
TG i mg/dL
4 timer under hver undersøgelsesintervention
Ændring i glukose
Tidsramme: 4 timer under hver undersøgelsesintervention
glukose i mg/dL
4 timer under hver undersøgelsesintervention
Ændring i insulin
Tidsramme: 4 timer under hver undersøgelsesintervention
insulin i mU/L
4 timer under hver undersøgelsesintervention
Eksplicit sympati
Tidsramme: 4 timer under hver undersøgelsesintervention
En visuel analog skala fra 0 til 100 mm blev brugt til at evaluere spørgsmålet: "Hvor behageligt ville det være at smage noget af denne mad nu?" hvor 0 indikerer "slet ikke" og 100 betyder "ekstremt".
4 timer under hver undersøgelsesintervention
Eksplicit ønsker
Tidsramme: 4 timer under hver undersøgelsesintervention
En visuel analog skala fra 0 til 100 mm blev brugt til at evaluere spørgsmålet "Hvor meget vil du have noget af denne mad nu?" hvor 0 indikerer "slet ikke" og 100 betyder "ekstremt".
4 timer under hver undersøgelsesintervention
Implicit lyst
Tidsramme: 4 timer under hver undersøgelsesintervention
Deltagerne fik et sæt madbilledepar og blev bedt om at vælge deres præference ved at besvare spørgsmålet "Hvilken mad har du mest lyst til i øjeblikket?". Den implicitte ønskeberegning involverede yderligere overvejelse af responstidsdata baseret på præferencevalg ved hjælp af en standardiseret ligning.
4 timer under hver undersøgelsesintervention
Relativ præference
Tidsramme: 4 timer under hver undersøgelsesintervention
Deltagerne fik et sæt madbilledepar og blev bedt om at vælge deres præference ved at besvare spørgsmålet "Hvilken mad har du mest lyst til i øjeblikket?". Den relative præference var summen af ​​de gange, hver type mad blev valgt, med en maksimumværdi på 48 og en minimumsværdi på 0.
4 timer under hver undersøgelsesintervention
Fed appel bias
Tidsramme: 4 timer under hver undersøgelsesintervention
Fedtpræference (høj eller lav) blev beregnet ved at trække den gennemsnitlige lavfedtscore fra den gennemsnitlige højfedtscore. Positive værdier tyder på en præference for fødevarer med højt fedtindhold, mens negative score indikerer en præference for fedtfattige eller salte fødevarer, og en score på 0 betyder en lige stor præference mellem fedtindhold.
4 timer under hver undersøgelsesintervention
Smagsappel bias
Tidsramme: 4 timer under hver undersøgelsesintervention
Smagspræference (salte eller søde) blev beregnet ved at subtrahere den gennemsnitlige smagsscore fra den gennemsnitlige søde score. Positive værdier tyder på en præference for søde fødevarer, mens negative score indikerer en præference for salte fødevarer, og en score på 0 betyder en ligelig præference mellem smagskategorier.
4 timer under hver undersøgelsesintervention
Energiindtag
Tidsramme: 3 dage under hver undersøgelsesintervention
Deltagerne skal registrere deres kost for dagen før, den aktuelle dag og dagen efter eksperimentet.
3 dage under hver undersøgelsesintervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan Normal University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hung-wen Liu, Ph.D., National Taiwan Normal University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. januar 2024

Først opslået (Anslået)

25. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

25. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202112HM039

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Spiseadfærd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner