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上埃及骨髓增生异常综合征的临床和实验室参数

2024年2月5日 更新者:Asmaa Ahmed Abdel-baset、Sohag University
我们研究的目的是评估上埃及地区成人埃及骨髓增生异常综合征患者的临床和实验室参数,及其与无病生存期、总生存期 (OS) 和急性白血病转化的相关性。

研究概览

地位

完全的

详细说明

本研究的目的是评估上埃及地区成人埃及骨髓增生异常综合征患者的临床和实验室参数及其与无病生存率、总生存率 (OS) 和急性白血病转化的相关性。

材料和方法:

这项研究将在Sohag大学医院和Assuit大学医院根据世界卫生组织2016年提出的诊断标准对现有的新诊断MDS患者进行。

对参与本研究的每位患者进行完整的病史采集、临床评估和某些实验室检查。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Sohag、埃及、82524
        • Sohag univeristy hospitals

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

Sohag 大学医院和 Assuit 大学医院就诊的 Denovo MDS 病例

描述

纳入标准:

  • 根据2016年WHO标准诊断的新发MDS

排除标准:

  • MDS 位于 AML 之上

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
总生存率
大体时间:基线
分析收集的数据
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Asmaa abdelbaset, MD、Faculty of Medicine - Sohag University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年6月1日

初级完成 (实际的)

2023年11月1日

研究完成 (实际的)

2023年12月1日

研究注册日期

首次提交

2023年10月4日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月5日

首次发布 (估计的)

2024年2月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月5日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Soh-Med-23-09-8PD

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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