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Parâmetros clínicos e laboratoriais de síndromes mielodisplásicas no Alto Egito

5 de fevereiro de 2024 atualizado por: Asmaa Ahmed Abdel-baset, Sohag University
O objetivo do nosso estudo é avaliar parâmetros clínicos e laboratoriais de pacientes adultos com síndrome mielodisplásica egípcia no alto Egito, sua correlação com sobrevida livre de doença, sobrevida global (SG) e transformação de leucemia aguda.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é avaliar parâmetros clínicos e laboratoriais de pacientes adultos com síndrome mielodisplásica egípcia no alto Egito, sua correlação com sobrevida livre de doença, sobrevida global (SG) e transformação aguda de leucemia.

Materiais e métodos:

Este estudo será realizado no Hospital Universitário Sohag e nos Hospitais Universitários Assuit no número disponível de pacientes recém-diagnosticados com SMD de acordo com os critérios diagnósticos propostos pela OMS em 2016.

anamnese completa, avaliação clínica e certas investigações laboratoriais são realizadas para todos os pacientes inscritos neste estudo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sohag, Egito, 82524
        • Sohag univeristy hospitals

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

casos de Denovo MDS atendendo ao hospital da Universidade Sohag e aos hospitais da Universidade Assuit

Descrição

Critério de inclusão:

  • MDS de novo de acordo com os critérios de diagnóstico da OMS 2016

Critério de exclusão:

  • MDS no topo da AML

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sobrevivência global
Prazo: linha de base
análise dos dados coletados
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Asmaa abdelbaset, MD, Faculty of Medicine - Sohag University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

6 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

6 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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