Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kliniske og laboratorieparametre for myelodysplastiske syndromer ved Øvre Egypt

5. februar 2024 oppdatert av: Asmaa Ahmed Abdel-baset, Sohag University
Målet med vår studie er å vurdere kliniske og laboratorieparametre for voksne egyptisk myelodysplastisk syndrompasienter i øvre Egypt, dets korrelasjon med sykdomsfri overlevelse, total overlevelse (OS) og akutt leukemitransformasjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien er å vurdere kliniske og laboratorieparametre for voksne egyptisk myelodysplastisk syndrompasienter i øvre Egypt, dets korrelasjon med sykdomsfri overlevelse, total overlevelse (OS) og akutt leukemitransformasjon.

Materialer og metoder:

Denne studien vil bli utført i Sohag University Hospital og Assuit University Hospitaler på tilgjengelig antall nylig diagnostiserte pasienter med MDS i henhold til diagnosekriteriene foreslått av WHO i 2016.

full anamnese, klinisk vurdering og visse laboratorieundersøkelser utføres for hver pasient som er registrert i denne studien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Sohag, Egypt, 82524
        • Sohag univeristy hospitals

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

tilfeller av Denovo MDS som gikk til Sohag University sykehus og Assuit University sykehus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • De novo MDS i henhold til WHOs kriteriediagnose 2016

Ekskluderingskriterier:

  • MDS på toppen av AML

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
total overlevelse
Tidsramme: grunnlinje
analyse av innsamlet data
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sohag University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Asmaa abdelbaset, MD, Faculty of Medicine - Sohag University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2024

Først lagt ut (Antatt)

6. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

6. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med-23-09-8PD

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere