Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Parámetros clínicos y de laboratorio de los síndromes mielodisplásicos en el Alto Egipto

5 de febrero de 2024 actualizado por: Asmaa Ahmed Abdel-baset, Sohag University
El objetivo de nuestro estudio es evaluar los parámetros clínicos y de laboratorio de pacientes adultos con síndrome mielodisplásico egipcio en el Alto Egipto, su correlación con la supervivencia libre de enfermedad, la supervivencia general (SG) y la transformación de la leucemia aguda.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El objetivo de este estudio es evaluar los parámetros clínicos y de laboratorio de pacientes adultos con síndrome mielodisplásico egipcio en el Alto Egipto, su correlación con la supervivencia libre de enfermedad, la supervivencia general (SG) y la transformación de la leucemia aguda.

Materiales y métodos:

Este estudio se llevará a cabo en el Hospital Universitario de Sohag y en los hospitales universitarios de Assuit sobre el número disponible de pacientes recién diagnosticados con SMD de acuerdo con los criterios de diagnóstico propuestos por la OMS en 2016.

Se realizan antecedentes completos, evaluaciones clínicas y ciertas investigaciones de laboratorio a cada paciente inscrito en este estudio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto, 82524
        • Sohag univeristy hospitals

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

casos de Denovo MDS que asisten al hospital de la Universidad de Sohag y a los hospitales de la Universidad de Assuit

Descripción

Criterios de inclusión:

  • SMD de novo según diagnóstico de criterios de la OMS 2016

Criterio de exclusión:

  • MDS además de AML

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: base
análisis de los datos recopilados
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Asmaa abdelbaset, MD, Faculty of Medicine - Sohag University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

6 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

6 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir