Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische en laboratoriumparameters van myelodysplastische syndromen in Opper-Egypte

5 februari 2024 bijgewerkt door: Asmaa Ahmed Abdel-baset, Sohag University

Het doel van onze studie is het beoordelen van klinische en laboratoriumparameters van volwassen patiënten met het Egyptische myelodysplastische syndroom in Opper-Egypte, de correlatie ervan met ziektevrije overleving, algehele overleving (OS) en transformatie van acute leukemie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Myelodysplastische syndromen

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is het beoordelen van klinische en laboratoriumparameters van volwassen patiënten met het Egyptische myelodysplastische syndroom in Opper-Egypte, de correlatie ervan met ziektevrije overleving, algehele overleving (OS) en transformatie van acute leukemie.

Materialen en methodes:

Dit onderzoek zal worden uitgevoerd in het Sohag Universitair Ziekenhuis en het Assuit Universitair Ziekenhuis op basis van het beschikbare aantal nieuw gediagnosticeerde patiënten met MDS volgens de diagnostische criteria die in 2016 door de WHO zijn voorgesteld.

Bij elke patiënt die aan dit onderzoek deelneemt, worden de volledige anamnese, klinische beoordeling en bepaalde laboratoriumonderzoeken uitgevoerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Egypte
- - Sohag, Egypte, 82524
    - Sohag univeristy hospitals

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

gevallen van Denovo MDS die aanwezig waren in het Sohag Universitair ziekenhuis en de Assuit Universitaire ziekenhuizen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

De novo MDS volgens WHO-criteria diagnose 2016

Uitsluitingscriteria:

MDS bovenop AML

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
algemeen overleven Tijdsspanne: basislijn	analyse van verzamelde gegevens	basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Asmaa abdelbaset, MD, faculty of medicine - Sohag university

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 februari 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

6 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

6 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Soh-Med-23-09-8PD

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Myelodysplastische syndromen

The Champ Foundation
Children's Hospital of Philadelphia; The Cleveland Clinic

Werving

Pearson Syndrome Natural History Study

Pearson-syndroom | Single Large Scale Mitochondrial DNA Deletion Syndromes (SLSMDS)

Verenigde Staten