Parametri clinici e di laboratorio delle sindromi mielodisplastiche nell'Alto Egitto
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è valutare i parametri clinici e di laboratorio dei pazienti adulti con sindrome mielodisplastica egiziana nell'Alto Egitto, la sua correlazione con la sopravvivenza libera da malattia, la sopravvivenza globale (OS) e la trasformazione della leucemia acuta.
Materiali e metodi:
Questo studio sarà condotto presso il Sohag University Hospital e gli Assuit University Hospitals sul numero disponibile di pazienti con nuova diagnosi di MDS secondo i criteri diagnostici proposti dall'OMS nel 2016.
Per ogni paziente arruolato in questo studio vengono condotti l'anamnesi completa, la valutazione clinica e alcune indagini di laboratorio.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Sohag, Egitto, 82524
- Sohag univeristy hospitals
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- MDS de novo secondo i criteri diagnostici dell'OMS 2016
Criteri di esclusione:
- MDS oltre all’AML
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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sopravvivenza globale
Lasso di tempo: linea di base
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analisi dei dati raccolti
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linea di base
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Asmaa abdelbaset, MD, faculty of medicine - Sohag university
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med-23-09-8PD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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