Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинико-лабораторные показатели миелодиспластических синдромов в Верхнем Египте

5 февраля 2024 г. обновлено: Asmaa Ahmed Abdel-baset, Sohag University

Цель нашего исследования — оценить клинические и лабораторные параметры взрослых пациентов с египетским миелодиспластическим синдромом в Верхнем Египте, их корреляцию с безрецидивной выживаемостью, общей выживаемостью (ОВ) и трансформацией острого лейкоза.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Миелодиспластические синдромы

Подробное описание

Целью этого исследования является оценка клинических и лабораторных параметров взрослых пациентов с египетским миелодиспластическим синдромом в Верхнем Египте, их корреляция с безрецидивной выживаемостью, общей выживаемостью (ОВ) и трансформацией острого лейкоза.

Материалы и методы:

Это исследование будет проводиться в университетской больнице Сохаг и университетской больнице Ассьют с учетом имеющегося количества впервые диагностированных пациентов с МДС в соответствии с диагностическими критериями, предложенными ВОЗ в 2016 году.

Полный сбор анамнеза, клиническая оценка и определенные лабораторные исследования проводятся для каждого пациента, включенного в это исследование.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Египет
- - Sohag, Египет, 82524
    - Sohag univeristy hospitals

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

случаи лечения Denovo MDS в больнице Университета Сохаг и больницах Университета Асьют

Описание

Критерии включения:

МДС de novo по критериям ВОЗ, диагностика 2016 г.

Критерий исключения:

MDS поверх AML

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Общая выживаемость Временное ограничение: базовый уровень	анализ собранных данных	базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sohag University

Следователи

Главный следователь: Asmaa abdelbaset, MD, Faculty of Medicine - Sohag University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

6 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)