Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ylä-Egyptin myelodysplastisten oireyhtymien kliiniset ja laboratorioparametrit

maanantai 5. helmikuuta 2024 päivittänyt: Asmaa Ahmed Abdel-baset, Sohag University

Tutkimuksemme tavoitteena on arvioida aikuisten egyptiläisten myelodysplastista oireyhtymää sairastavien potilaiden kliinisiä ja laboratorioparametreja Ylä-Egyptin alueella, sen korrelaatiota taudista vapaan eloonjäämisen, kokonaiseloonjäämisen (OS) ja akuutin leukemian transformaation kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Myelodysplastiset oireyhtymät

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida aikuisten egyptiläisten myelodysplastista oireyhtymää sairastavien potilaiden kliinisiä ja laboratorioparametreja Ylä-Egyptin alueella, sen korrelaatiota taudista vapaan eloonjäämisen, kokonaiseloonjäämisen (OS) ja akuutin leukemian transformaation kanssa.

Materiaalit ja menetelmät:

Tämä tutkimus tehdään Sohagin yliopistollisessa sairaalassa ja Assuitin yliopistosairaaloissa käytettävissä olevalla määrällä vastadiagnoosoituja MDS-potilaita WHO:n vuonna 2016 ehdottamien diagnostisten kriteerien mukaisesti.

jokaiselle tähän tutkimukseen osallistuvalle potilaalle tehdään täydellinen historian otto, kliininen arviointi ja tietyt laboratoriotutkimukset.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Egypti
- - Sohag, Egypti, 82524
    - Sohag univeristy hospitals

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Aikuinen
Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

tapauksia, joissa Denovon MDS hoiti Sohagin yliopistollisen sairaalan ja Assuitin yliopistollisen sairaalan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

De novo MDS WHO:n kriteerien diagnoosin mukaan 2016

Poissulkemiskriteerit:

MDS AML:n päälle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
kokonaisselviytyminen Aikaikkuna: perusviiva	kerättyjen tietojen analysointi	perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sohag University

Tutkijat

Päätutkija: Asmaa abdelbaset, MD, Faculty of Medicine - Sohag University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 6. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)