Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Paramètres cliniques et de laboratoire des syndromes myélodysplasiques en Haute-Égypte

5 février 2024 mis à jour par: Asmaa Ahmed Abdel-baset, Sohag University
Le but de notre étude est d'évaluer les paramètres cliniques et de laboratoire des patients adultes atteints du syndrome myélodysplasique égyptien en haute Égypte, sa corrélation avec la survie sans maladie, la survie globale (SG) et la transformation de la leucémie aiguë.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le but de cette étude est d'évaluer les paramètres cliniques et de laboratoire des patients adultes atteints du syndrome myélodysplasique égyptien en haute Égypte, sa corrélation avec la survie sans maladie, la survie globale (SG) et la transformation de la leucémie aiguë.

Matériels et méthodes:

Cette étude sera menée à l'hôpital universitaire de Sohag et aux hôpitaux universitaires d'Assuit sur le nombre disponible de patients nouvellement diagnostiqués atteints de SMD selon les critères diagnostiques proposés par l'OMS en 2016.

une anamnèse complète, une évaluation clinique et certaines investigations de laboratoire sont effectuées pour chaque patient inscrit dans cette étude.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Sohag, Egypte, 82524
        • Sohag univeristy hospitals

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

cas de Denovo MDS soignés à l'hôpital universitaire de Sohag et aux hôpitaux universitaires d'Assuit

La description

Critère d'intégration:

  • SMD de novo selon les critères de diagnostic de l'OMS 2016

Critère d'exclusion:

  • MDS au-dessus de l'AML

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
la survie globale
Délai: ligne de base
analyse des données collectées
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sohag University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Asmaa abdelbaset, MD, Faculty of Medicine - Sohag University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2024

Première publication (Estimé)

6 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

6 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-23-09-8PD

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner