Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska och laboratorieparametrar för myelodysplastiska syndrom i övre Egypten

5 februari 2024 uppdaterad av: Asmaa Ahmed Abdel-baset, Sohag University
Syftet med vår studie är att bedöma kliniska och laboratorieparametrar för vuxna patienter med egyptiskt myelodysplastiskt syndrom i övre Egypten, dess korrelation med sjukdomsfri överlevnad, total överlevnad (OS) och akut leukemitransformation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att bedöma kliniska och laboratorieparametrar för vuxna patienter med egyptiskt myelodysplastiskt syndrom i övre Egypten, dess korrelation med sjukdomsfri överlevnad, total överlevnad (OS) och akut leukemitransformation.

Material och metoder:

Denna studie kommer att genomföras på Sohag University Hospital och Assuit University Hospitals på tillgängligt antal nydiagnostiserade patienter med MDS enligt de diagnostiska kriterier som WHO föreslog 2016.

fullständig anamnestagning, klinisk bedömning och vissa laboratorieundersökningar utförs för varje patient som ingår i denna studie.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Sohag, Egypten, 82524
        • Sohag univeristy hospitals

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

fall av Denovo MDS som behandlade sjukhusen vid Sohag Univeristy och Assuit University

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • De novo MDS enligt WHOs kriterier diagnos 2016

Exklusions kriterier:

  • MDS ovanpå AML

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
total överlevnad
Tidsram: baslinje
analys av insamlad data
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sohag University

Utredare

  • Huvudutredare: Asmaa abdelbaset, MD, Faculty of Medicine - Sohag University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2024

Första postat (Beräknad)

6 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

6 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med-23-09-8PD

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera