Parametry kliniczne i laboratoryjne zespołów mielodysplastycznych w Górnym Egipcie
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest ocena parametrów klinicznych i laboratoryjnych dorosłych pacjentów z egipskim zespołem mielodysplastycznym w Górnym Egipcie, ich korelacja z przeżyciem wolnym od choroby, przeżyciem całkowitym (OS) i transformacją ostrej białaczki.
Materiały i metody:
Badanie to zostanie przeprowadzone w Szpitalu Uniwersyteckim Sohag i Szpitalach Uniwersyteckich Assuit na dostępnej liczbie nowo zdiagnozowanych pacjentów z MDS zgodnie z kryteriami diagnostycznymi zaproponowanymi przez WHO w 2016 roku.
U każdego pacjenta włączonego do tego badania przeprowadza się pełny wywiad, ocenę kliniczną i określone badania laboratoryjne.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt, 82524
- Sohag univeristy hospitals
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- MDS de novo według diagnozy kryteriów WHO 2016
Kryteria wyłączenia:
- MDS ponad AML
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: linia bazowa
|
analiza zebranych danych
|
linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Asmaa abdelbaset, MD, faculty of medicine - Sohag university
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med-23-09-8PD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .