- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06244173
Klinické a laboratorní parametry myelodysplastických syndromů v Horním Egyptě
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Cílem této studie je zhodnotit klinické a laboratorní parametry dospělých pacientů s egyptským myelodysplastickým syndromem v horním Egyptě, jejich korelaci s přežitím bez onemocnění, celkovým přežitím (OS) a transformací akutní leukémie.
Materiály a metody:
Tato studie bude provedena v Sohag University Hospital a Assuit University Hospitals na dostupném počtu nově diagnostikovaných pacientů s MDS podle diagnostických kritérií navržených WHO v roce 2016 .
U každého pacienta zařazeného do této studie se provádí kompletní odběr anamnézy, klinické hodnocení a určitá laboratorní vyšetření.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Sohag, Egypt, 82524
- Sohag univeristy hospitals
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- De novo MDS podle kritérií WHO diagnóza 2016
Kritéria vyloučení:
- MDS nad AML
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
celkové přežití
Časové okno: základní linie
|
analýza shromážděných dat
|
základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Asmaa abdelbaset, MD, Faculty of Medicine - Sohag University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Soh-Med-23-09-8PD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .