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评估膈神经重建治疗膈肌麻痹安全性和有效性的图表回顾

2024年2月13日 更新者:Matthew Kaufman, MD、Advanced Reconstructive Surgery Alliance

膈神经重建治疗膈肌麻痹的基础理论 - 手术评估和结果的生物心理社会方法

回顾性图表审查评估膈神经重建治疗膈肌麻痹的安全性和有效性。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

700

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New Jersey
      • Red Bank、New Jersey、美国、07701
        • Advanced Reconstructive Surgery Alliance
      • Shrewsbury、New Jersey、美国、07702
        • Institute for Advanced Reconstruction

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

接受膈神经重建手术治疗膈肌麻痹的患者。

描述

纳入标准:

  • 接受膈神经重建手术治疗膈肌麻痹的患者。

排除标准:

  • 18岁及以下。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
胸腔内入路

接受胸内入路膈神经重建术治疗膈肌麻痹的患者。

无需干预。

宫颈入路

接受颈部入路膈神经重建术治疗膈肌麻痹的患者。

无需干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
隔膜的射线照相位置。
大体时间:长达 12 个月。
放射胸部成像。
长达 12 个月。
肺功能。
大体时间:长达 12 个月。
肺功能测试(PFT)。
长达 12 个月。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
健康相关生活质量 (HRQoL)。
大体时间:长达 12 个月。
SF-36/兰德调查。
长达 12 个月。
膈神经重建治疗膈肌麻痹的安全性。
大体时间:长达 24 个月。
与病历中报告的程序相关的 AE。
长达 24 个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Matthew Kaufman, MD、Advanced Reconstructive Surgery Alliance

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月10日

初级完成 (估计的)

2025年10月10日

研究完成 (估计的)

2026年10月10日

研究注册日期

首次提交

2024年1月17日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月13日

首次发布 (实际的)

2024年2月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月13日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

不会共享任何个人参与者数据 (IPD)。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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