Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En diagramgennemgang for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​phrenic nerverekonstruktion til behandling af diaphragmatisk lammelse

13. februar 2024 opdateret af: Matthew Kaufman, MD, Advanced Reconstructive Surgery Alliance

A Grounded Theory of Phrenic Nerve Rekonstruktion til behandling af diaphragma lammelse - en biopsykosocial tilgang til kirurgisk evaluering og resultater

En retrospektiv diagramgennemgang for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​phrenic nerverekonstruktion til diaphragmatisk lammelse.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

700

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New Jersey
      • Red Bank, New Jersey, Forenede Stater, 07701
        • Advanced Reconstructive Surgery Alliance
      • Shrewsbury, New Jersey, Forenede Stater, 07702
        • Institute for Advanced Reconstruction

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgik phrenic nerve rekonstruktiv kirurgi til behandling af diafragmatisk lammelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der gennemgik phrenic nerve rekonstruktiv kirurgi til behandling af diafragmatisk lammelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Alder 18 og derunder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intratorakal tilgang

Patienter, der har gennemgået den intrathoracale tilgang til phrenic nerverekonstruktion til behandling af diaphragmatisk lammelse.

INGEN INTERVENTION.

Cervikal tilgang

Patienter, der har gennemgået den cervikale tilgang til phrenic nerverekonstruktion til behandling af diaphragmatisk lammelse.

INGEN INTERVENTION.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Radiografisk position af diafragma.
Tidsramme: Op til 12 måneder.
Røntgenbillede af thorax.
Op til 12 måneder.
Lungefunktion.
Tidsramme: Op til 12 måneder.
Lungefunktionstest (PFT).
Op til 12 måneder.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedsrelateret livskvalitet (HRQoL).
Tidsramme: Op til 12 måneder.
SF-36 / RAND Survey.
Op til 12 måneder.
Sikkerhed ved genopbygning af phrenic nerve til diaphragmatisk lammelse.
Tidsramme: Op til 24 måneder.
AE'er relateret til proceduren rapporteret i det medicinske diagram.
Op til 24 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Matthew Kaufman, MD, Advanced Reconstructive Surgery Alliance

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

10. oktober 2025

Studieafslutning (Anslået)

10. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

14. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen individuelle deltagerdata (IPD) vil ikke blive delt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner