Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Una revisione della tabella per valutare la sicurezza e l'efficacia della ricostruzione del nervo frenico per il trattamento della paralisi diaframmatica

13 febbraio 2024 aggiornato da: Matthew Kaufman, MD, Advanced Reconstructive Surgery Alliance

Una teoria fondata sulla ricostruzione del nervo frenico per il trattamento della paralisi del diaframma - Un approccio biopsicosociale alla valutazione e ai risultati chirurgici

Una revisione retrospettiva della tabella per valutare la sicurezza e l'efficacia della ricostruzione del nervo frenico per la paralisi diaframmatica.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

700

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New Jersey
      • Red Bank, New Jersey, Stati Uniti, 07701
        • Advanced Reconstructive Surgery Alliance
      • Shrewsbury, New Jersey, Stati Uniti, 07702
        • Institute for Advanced Reconstruction

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a chirurgia ricostruttiva del nervo frenico per il trattamento della paralisi diaframmatica.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sottoposti a chirurgia ricostruttiva del nervo frenico per il trattamento della paralisi diaframmatica.

Criteri di esclusione:

  • Età pari o inferiore a 18 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Approccio intratoracico

Pazienti sottoposti ad approccio intratoracico di ricostruzione del nervo frenico per il trattamento della paralisi diaframmatica.

NESSUN INTERVENTO.

Approccio cervicale

Pazienti sottoposti ad approccio cervicale di ricostruzione del nervo frenico per il trattamento della paralisi diaframmatica.

NESSUN INTERVENTO.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Posizione radiografica del diaframma.
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi.
Imaging radiografico del torace.
Fino a 12 mesi.
Funzione polmonare.
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi.
Test di funzionalità polmonare (PFT).
Fino a 12 mesi.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità della vita correlata alla salute (HRQoL).
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi.
Sondaggio SF-36/RAND.
Fino a 12 mesi.
Sicurezza della ricostruzione del nervo frenico per la paralisi diaframmatica.
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi.
EA correlati alla procedura riportati nella cartella clinica.
Fino a 24 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Matthew Kaufman, MD, Advanced Reconstructive Surgery Alliance

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

10 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

10 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

14 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

No I dati individuali dei partecipanti (IPD) non saranno condivisi.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi