Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaaviokatsaus phrenic hermon rekonstruktion turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi diafragmahalvauksen hoidossa

tiistai 13. helmikuuta 2024 päivittänyt: Matthew Kaufman, MD, Advanced Reconstructive Surgery Alliance

Perusteltu teoria phrenic hermon rekonstruktiosta pallean halvauksen hoitoon - Biopsykososiaalinen lähestymistapa kirurgiseen arviointiin ja tuloksiin

Takautuva kaaviokatsaus, jolla arvioidaan phrenihermon rekonstruktion turvallisuutta ja tehokkuutta diafragmahalvauksen hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

700

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Jersey
      • Red Bank, New Jersey, Yhdysvallat, 07701
        • Advanced Reconstructive Surgery Alliance
      • Shrewsbury, New Jersey, Yhdysvallat, 07702
        • Institute for Advanced Reconstruction

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille on tehty phrenic hermon korjaava leikkaus palleahalvauksen hoitoon.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille on tehty phrenic hermon korjaava leikkaus palleahalvauksen hoitoon.

Poissulkemiskriteerit:

  • 18-vuotiaat ja sitä nuoremmat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Intrathorakaalinen lähestymistapa

Potilaat, joille on tehty rintakehänsisäinen phrenic hermon rekonstruktiomenetelmä palleahalvauksen hoitoon.

EI INTERVENTIA.

Kohdunkaulan lähestymistapa

Potilaat, joille on tehty kohdunkaulan menetelmä phrenic hermon rekonstruktiossa palleahalvauksen hoitoon.

EI INTERVENTIA.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Diafragman radiografinen sijainti.
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta.
Rintakehän radiografinen kuvantaminen.
Jopa 12 kuukautta.
Keuhkojen toiminta.
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta.
Keuhkojen toimintatesti (PFT).
Jopa 12 kuukautta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveyteen liittyvä elämänlaatu (HRQoL).
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta.
SF-36 / RAND -tutkimus.
Jopa 12 kuukautta.
Frenisen hermon rekonstruoinnin turvallisuus diafragmahalvauksen varalta.
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta.
Toimenpiteeseen liittyvät haittavaikutukset, jotka on raportoitu lääketieteellisessä kaaviossa.
Jopa 24 kuukautta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Matthew Kaufman, MD, Advanced Reconstructive Surgery Alliance

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 10. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 10. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 10. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei Yksittäisten osallistujien tietoja (IPD) ei jaeta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa