Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Áttekintés a phrenic idegrekonstrukció biztonságosságának és hatékonyságának értékeléséhez a diafragmatikus bénulás kezelésében

2024. február 13. frissítette: Matthew Kaufman, MD, Advanced Reconstructive Surgery Alliance

A phrenic ideg rekonstrukció megalapozott elmélete a rekeszizom bénulás kezelésére – A sebészeti értékelés és eredmények biopszichoszociális megközelítése

Egy retrospektív diagram áttekintése a phrenicus idegrekonstrukció biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére rekeszizombénulás esetén.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

700

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • New Jersey
      • Red Bank, New Jersey, Egyesült Államok, 07701
        • Advanced Reconstructive Surgery Alliance
      • Shrewsbury, New Jersey, Egyesült Államok, 07702
        • Institute for Advanced Reconstruction

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Betegek, akiknél a rekeszizom bénulása miatt rekonstrukciós műtéten estek át.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Betegek, akiknél a rekeszizom bénulása miatt rekonstrukciós műtéten estek át.

Kizárási kritériumok:

  • 18 éves és fiatalabb.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Intrathoracikus megközelítés

Betegek, akiknél a phrenicus ideg-rekonstrukció intrathoracalis megközelítése átesett a diafragmatikus bénulás kezelésére.

NINCS BEAVATKOZÁS.

Méhnyak megközelítés

Betegek, akik átestek a nyaki megközelítésen phrenicus ideg rekonstrukcióján rekeszizom bénulás kezelésére.

NINCS BEAVATKOZÁS.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A rekeszizom radiográfiás helyzete.
Időkeret: Akár 12 hónapig.
Radiográfiai mellkasi képalkotás.
Akár 12 hónapig.
Tüdőfunkció.
Időkeret: Akár 12 hónapig.
Tüdőfunkciós teszt (PFT).
Akár 12 hónapig.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Egészséggel kapcsolatos életminőség (HRQoL).
Időkeret: Akár 12 hónapig.
SF-36 / RAND felmérés.
Akár 12 hónapig.
A phrenic idegrekonstrukció biztonsága rekeszizombénulás esetén.
Időkeret: Akár 24 hónapig.
Az orvosi táblázatban közölt eljárással kapcsolatos mellékhatások.
Akár 24 hónapig.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Matthew Kaufman, MD, Advanced Reconstructive Surgery Alliance

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. október 10.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. október 10.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. október 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. január 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 13.

Első közzététel (Tényleges)

2024. február 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. február 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 13.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Nem Az egyéni résztvevői adatok (IPD) nem kerülnek megosztásra.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel