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Una revisión de gráficos para evaluar la seguridad y eficacia de la reconstrucción del nervio frénico para el tratamiento de la parálisis diafragmática

13 de febrero de 2024 actualizado por: Matthew Kaufman, MD, Advanced Reconstructive Surgery Alliance

Una teoría fundamentada sobre la reconstrucción del nervio frénico para el tratamiento de la parálisis del diafragma: un enfoque biopsicosocial para la evaluación y los resultados quirúrgicos

Una revisión retrospectiva de la historia clínica para evaluar la seguridad y eficacia de la reconstrucción del nervio frénico para la parálisis diafragmática.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

700

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New Jersey
      • Red Bank, New Jersey, Estados Unidos, 07701
        • Advanced Reconstructive Surgery Alliance
      • Shrewsbury, New Jersey, Estados Unidos, 07702
        • Institute for Advanced Reconstruction

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes sometidos a cirugía reconstructiva del nervio frénico para el tratamiento de la Parálisis Diafragmática.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes sometidos a cirugía reconstructiva del nervio frénico para el tratamiento de la Parálisis Diafragmática.

Criterio de exclusión:

  • 18 años y menos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Abordaje intratorácico

Pacientes que se han sometido al abordaje intratorácico de reconstrucción del nervio frénico para el tratamiento de la parálisis diafragmática.

SIN INTERVENCIÓN.

Abordaje cervical

Pacientes que se han sometido al abordaje cervical de reconstrucción del nervio frénico para el tratamiento de la parálisis diafragmática.

SIN INTERVENCIÓN.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Posición radiográfica del diafragma.
Periodo de tiempo: Hasta 12 Meses.
Imagen radiográfica torácica.
Hasta 12 Meses.
Función pulmonar.
Periodo de tiempo: Hasta 12 Meses.
Prueba de función pulmonar (PFT).
Hasta 12 Meses.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de vida relacionada con la salud (CVRS).
Periodo de tiempo: Hasta 12 Meses.
Encuesta SF-36 / RAND.
Hasta 12 Meses.
Seguridad de la reconstrucción del nervio frénico para la parálisis diafragmática.
Periodo de tiempo: Hasta 24 Meses.
AA relacionados con el procedimiento reportados en el expediente médico.
Hasta 24 Meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Matthew Kaufman, MD, Advanced Reconstructive Surgery Alliance

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de octubre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

10 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

10 de octubre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

14 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No se compartirán datos de participantes individuales (IPD).

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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