Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обзор диаграммы для оценки безопасности и эффективности реконструкции диафрагмального нерва для лечения паралича диафрагмы

13 февраля 2024 г. обновлено: Matthew Kaufman, MD, Advanced Reconstructive Surgery Alliance

Обоснованная теория реконструкции диафрагмального нерва для лечения паралича диафрагмы - биопсихосоциальный подход к хирургической оценке и результатам

Ретроспективный обзор диаграмм для оценки безопасности и эффективности реконструкции диафрагмального нерва при параличе диафрагмы.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

700

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • New Jersey
      • Red Bank, New Jersey, Соединенные Штаты, 07701
        • Advanced Reconstructive Surgery Alliance
      • Shrewsbury, New Jersey, Соединенные Штаты, 07702
        • Institute for Advanced Reconstruction

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие реконструктивную операцию на диафрагмальном нерве для лечения паралича диафрагмы.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие реконструктивную операцию на диафрагмальном нерве для лечения паралича диафрагмы.

Критерий исключения:

  • Возраст 18 лет и младше.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Внутригрудной подход

Пациенты, перенесшие внутригрудную реконструкцию диафрагмального нерва для лечения паралича диафрагмы.

БЕЗ ВМЕШАТЕЛЬСТВА.

Шейный подход

Пациенты, перенесшие шейный подход по реконструкции диафрагмального нерва для лечения паралича диафрагмы.

БЕЗ ВМЕШАТЕЛЬСТВА.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рентгенологическое положение диафрагмы.
Временное ограничение: До 12 месяцев.
Рентгенологическая торакальная визуализация.
До 12 месяцев.
Легочная функция.
Временное ограничение: До 12 месяцев.
Легочный функциональный тест (PFT).
До 12 месяцев.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество жизни, связанное со здоровьем (HRQoL).
Временное ограничение: До 12 месяцев.
Исследование SF-36/РЭНД.
До 12 месяцев.
Безопасность реконструкции диафрагмального нерва при параличе диафрагмы.
Временное ограничение: До 24 месяцев.
Нежелательные явления, связанные с процедурой, зафиксированы в медицинской карте.
До 24 месяцев.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Matthew Kaufman, MD, Advanced Reconstructive Surgery Alliance

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 октября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 октября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

10 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Никакие индивидуальные данные участников (IPD) не будут переданы.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться