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횡격막 마비 치료를 위한 횡격막 신경 재건의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 차트 검토

2024년 2월 13일 업데이트: Matthew Kaufman, MD, Advanced Reconstructive Surgery Alliance

횡격막 마비 치료를 위한 횡격막 신경 재건의 근거 이론 - 수술 평가 및 결과에 대한 생물심리사회적 접근

횡격막 마비에 대한 횡격막 신경 재건의 안전성과 효능을 평가하기 위한 후향적 차트 검토.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

700

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Jersey
      • Red Bank, New Jersey, 미국, 07701
        • Advanced Reconstructive Surgery Alliance
      • Shrewsbury, New Jersey, 미국, 07702
        • Institute for Advanced Reconstruction

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

횡격막 마비의 치료를 위해 횡격막 신경 재건 수술을 받은 환자.

설명

포함 기준:

  • 횡격막 마비의 치료를 위해 횡격막 신경 재건 수술을 받은 환자.

제외 기준:

  • 18세 이하.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
흉강 내 접근

횡격막 마비 치료를 위해 흉강내 접근법으로 횡격막 신경 재건술을 받은 환자.

개입하지 마세요.

경추 접근법

횡격막 마비의 치료를 위해 횡격막 신경 재건술의 경추 접근술을 받은 환자.

개입하지 마세요.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다이어프램의 방사선학적 위치.
기간: 최대 12개월.
방사선 흉부 영상.
최대 12개월.
폐 기능.
기간: 최대 12개월.
폐기능 검사(PFT).
최대 12개월.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 관련 삶의 질(HRQoL).
기간: 최대 12개월.
SF-36 / RAND 조사.
최대 12개월.
횡격막 마비에 대한 횡격막 신경 재건의 안전성.
기간: 최대 24개월.
의료 차트에 보고된 시술과 관련된 AE.
최대 24개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Matthew Kaufman, MD, Advanced Reconstructive Surgery Alliance

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 10일

기본 완료 (추정된)

2025년 10월 10일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터(IPD)는 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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