Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En diagramöversikt för att utvärdera säkerheten och effektiviteten av phrenic nervrekonstruktion för behandling av diafragmatisk förlamning

13 februari 2024 uppdaterad av: Matthew Kaufman, MD, Advanced Reconstructive Surgery Alliance

A Grounded Theory of Frenic Nerve Reconstruction for the Treatment of Diaphragm Paralysis - En biopsykosocial strategi för kirurgisk utvärdering och resultat

En retrospektiv kartöversikt för att utvärdera säkerheten och effekten av phrenic nervrekonstruktion för diafragmatisk förlamning.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

700

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New Jersey
      • Red Bank, New Jersey, Förenta staterna, 07701
        • Advanced Reconstructive Surgery Alliance
      • Shrewsbury, New Jersey, Förenta staterna, 07702
        • Institute for Advanced Reconstruction

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgick rekonstruktiv kirurgi för frenisk nerv för behandling av diafragmatisk paralys.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som genomgick rekonstruktiv kirurgi för frenisk nerv för behandling av diafragmatisk paralys.

Exklusions kriterier:

  • Ålder 18 och under.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intratorakalt tillvägagångssätt

Patienter som har genomgått det intratorakala tillvägagångssättet för phrenisk nervrekonstruktion för behandling av diafragmatisk förlamning.

INGA INGRÄPPANDE.

Cervikal tillvägagångssätt

Patienter som har genomgått den cervikala tillvägagångssättet för phrenic nervrekonstruktion för behandling av diafragmatisk förlamning.

INGA INGRÄPPANDE.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Röntgenbild av diafragman.
Tidsram: Upp till 12 månader.
Röntgenundersökning av thorax.
Upp till 12 månader.
Lungfunktion.
Tidsram: Upp till 12 månader.
Lungfunktionstest (PFT).
Upp till 12 månader.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hälsorelaterad livskvalitet (HRQoL).
Tidsram: Upp till 12 månader.
SF-36 / RAND Survey.
Upp till 12 månader.
Säkerhet för rekonstruktion av frenisk nerv för diafragmatisk förlamning.
Tidsram: Upp till 24 månader.
AE relaterade till proceduren som rapporteras i det medicinska diagrammet.
Upp till 24 månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Matthew Kaufman, MD, Advanced Reconstructive Surgery Alliance

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

10 oktober 2025

Avslutad studie (Beräknad)

10 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2024

Första postat (Faktisk)

14 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Inga individuella deltagardata (IPD) kommer inte att delas.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera