Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een grafiekoverzicht om de veiligheid en werkzaamheid van diafragmatische zenuwreconstructie voor de behandeling van diafragmatische verlamming te evalueren

13 februari 2024 bijgewerkt door: Matthew Kaufman, MD, Advanced Reconstructive Surgery Alliance

Een gefundeerde theorie van reconstructie van de middenrifzenuw voor de behandeling van middenrifverlamming - Een biopsychosociale benadering van chirurgische evaluatie en resultaten

Een retrospectief overzicht van de grafieken om de veiligheid en werkzaamheid van de reconstructie van de middenrifzenuw voor diafragmatische verlamming te evalueren.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

700

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New Jersey
      • Red Bank, New Jersey, Verenigde Staten, 07701
        • Advanced Reconstructive Surgery Alliance
      • Shrewsbury, New Jersey, Verenigde Staten, 07702
        • Institute for Advanced Reconstruction

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die een reconstructieve operatie van de middenrifzenuw hebben ondergaan voor de behandeling van diafragmatische verlamming.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die een reconstructieve operatie van de middenrifzenuw hebben ondergaan voor de behandeling van diafragmatische verlamming.

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd 18 en jonger.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Intrathoracale benadering

Patiënten die de intrathoracale benadering van middenrifzenuwreconstructie hebben ondergaan voor de behandeling van diafragmatische verlamming.

GEEN INTERVENTIE.

Cervicale aanpak

Patiënten die de cervicale benadering van middenrifzenuwreconstructie hebben ondergaan voor de behandeling van diafragmatische verlamming.

GEEN INTERVENTIE.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Radiografische positie van het middenrif.
Tijdsspanne: Tot 12 maanden.
Radiografische thoracale beeldvorming.
Tot 12 maanden.
Longfunctie.
Tijdsspanne: Tot 12 maanden.
Longfunctietest (PFT).
Tot 12 maanden.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (GKvL).
Tijdsspanne: Tot 12 maanden.
SF-36 / RAND-onderzoek.
Tot 12 maanden.
Veiligheid van diafragmatische zenuwreconstructie voor diafragmatische verlamming.
Tijdsspanne: Tot 24 maanden.
Bijwerkingen die verband houden met de procedure die in het medische dossier wordt vermeld.
Tot 24 maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Matthew Kaufman, MD, Advanced Reconstructive Surgery Alliance

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

10 oktober 2025

Studie voltooiing (Geschat)

10 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Nee Individuele deelnemersgegevens (IPD) worden niet gedeeld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Diafragma problemen

Abonneren