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BeFit Toolbox 协作:通过健身增强力量 (BEFIT)

2026年4月16日 更新者:Kimberly McCall、University of Alabama at Birmingham
该项目将确定低收入非裔美国妇女导致久坐不动的行为因素,久坐不动是 HABD 社区发病的主要来源。 我们将与我们的合作伙伴 WUCN 合作,与 HABD 住房中的女性合作,制定并(随后)提供针对该人群定制的体育活动教育计划 (BeFit)。

研究概览

详细说明

尽管有明确的证据表明定期锻炼可以改善健康结果(参见 Bliss 等人,2021 年;Kleinloog 等人,20,22 最近的评论),但国家统计数据表明,只有 48% 的美国人达到了建议的身体活动水平(疾病控制和预防中心 [CDC],2018)。 令人担忧的是,居住在公共住房中的非裔美国女性只有不到 30% 达到这些建议水平,这是所有人口群体中比例最低的(Lee & Im,2010 年;Hilland 等人,2020 年)。 该人群中的脑血管疾病患病率正在上升,早期的报告强调迫切需要创新的、文化相关的策略来促进和研究这个资源贫乏社区中身体活动参与的影响(Turney 等人,2022 年;Zuellsdorf 等人)等,2020)。 然而,制定相关的基于研究的干预措施需要了解并调整具体计划以应对当地公共住房挑战(Casagrande 等,2008)。 不信任是该人群关系发展的主要障碍,与既定社区合作伙伴的接触对于当地实施至关重要。 该提案旨在为患病高危女性制定体育活动教育计划,以促进健康的生活方式并降低神经病理学的风险。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

46

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、美国、35233
        • University of Alabama at Birmingham

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

参与者的资格标准如下:女性,年满 18 岁,学龄儿童 (K-12) 的母亲,HABD 的租户,信誉良好,有至少一年的稳定生活安排,并且在计划期间有空小时。

排除标准:

  • 无法理解学习说明

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:我在家学到了什么
我在家学到的是自我效能行为干预,这将有助于为未来的 BeFIT 计划提供实施框架。 BeFIT 计划将成为 WILAH 框架的组成部分。
我在家学到的是自我效能干预,旨在培养家庭维修和管理技能,同时提高自我效能感。
其他名称:
  • 威拉赫

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
身体活动障碍自我报告
大体时间:12周
参与体育活动的障碍报告
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kim McCall, PhD、University of Alabama at Birmingham

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月15日

初级完成 (实际的)

2025年12月31日

研究完成 (实际的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年2月27日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月27日

首次发布 (实际的)

2024年3月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月16日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRB-300012108
  • IRB Designation (其他标识符:UAB)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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