- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06293846
BeFit Toolbox -yhteistyö: Vahvista voimaa kuntoilun avulla (BEFIT)
torstai 16. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Kimberly McCall, University of Alabama at Birmingham
Tämä projekti tunnistaa syylliset käyttäytymistekijät pienituloisissa afrikkalaisamerikkalaisnaisissa, jotka johtavat istumaan, joka on merkittävä sairastuvuuden lähde HABD-yhteisöissä.
Teemme yhteistyötä kumppanimme WUCN:n kanssa HABD-asunnoissa työskentelevien naisten kanssa kehittääksemme ja (myöhemmin) toimittaaksemme tälle väestölle räätälöidyn liikuntakasvatusohjelman (BeFit).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Huolimatta selkeistä todisteista terveydellisistä tuloksista säännöllisen liikunnan avulla (katso Bliss et al., 2021; Kleinloog et al., 20, 22 viimeaikaiset arviot), kansalliset tilastot viittaavat siihen, että vain 48 % amerikkalaisista noudattaa suositeltuja fyysisen aktiivisuuden tasoja. Centers for Disease Control and Prevention [CDC], 2018).
Hälyttävästi alle 30 % julkisissa asunnoissa asuvista afrikkalaisamerikkalaisista naisista täyttää nämä suositellut tasot, mikä on alhaisin osuus kaikista väestöryhmistä (Lee & Im, 2010; Hilland et al., 2020).
Aivoverisuonisairauksien esiintyvyys tässä populaatiossa lisääntyy, kuten myös varhainen esittely, joka korostaa kiireellistä tarvetta innovatiivisille, kulttuurisesti merkityksellisille strategioille, joilla edistetään ja tutkitaan fyysisen aktiivisuuden vaikutuksia tässä aliresurssoidussa yhteisössä (Turney et al., 2022; Zuellsdorf et). al., 2020).
Asianmukaisten tutkimukseen perustuvien interventioiden kehittäminen edellyttää kuitenkin erityisohjelmien ymmärtämistä ja mukauttamista paikallisten julkisten asumisen haasteisiin (Casagrande et al., 2008).
Epäluottamus on ensisijainen este suhteiden kehittymiselle tässä väestössä, ja sitoutuminen vakiintuneen yhteisön kumppanin kanssa on ratkaisevan tärkeää paikallisen täytäntöönpanon kannalta.
Tämän ehdotuksen tavoitteena on kehittää liikuntakasvatusohjelma korkean sairausriskin omaaville naisille terveellisten elämäntapojen edistämiseksi ja neurologisten patologioiden riskin vähentämiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
46
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35233
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Osallistujakelpoisuuskriteerit ovat seuraavat: nainen, vähintään 18-vuotias, kouluikäisten lasten (K-12) äidit, hyvässä asemassa olevat HABD:n vuokralaiset, joilla on vähintään vuoden vakaa asuinjärjestely ja saatavuus ohjelman aikana tuntia.
Poissulkemiskriteerit:
- Kyvyttömyys ymmärtää opiskeluohjeita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mitä olen oppinut kotona
What I Learned at Home on itsetehokas käyttäytymisinterventio, joka auttaa luomaan puitteet BeFIT-ohjelman toteuttamiselle tulevaisuudessa.
BeFIT-ohjelma tulee olemaan osa WILAH-kehystä.
|
What I Learned at Home on itsetehokkuusinterventio, jonka tarkoituksena on kehittää kodin korjaus- ja hallintataitoja ja samalla parantaa suorituskyvyn itsetehokkuutta.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fyysisen aktiivisuuden itseraportoinnin esteet
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Raportti fyysiseen toimintaan osallistumisen esteistä
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kim McCall, PhD, University of Alabama at Birmingham
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Bliss ES, Wong RH, Howe PR, Mills DE. Benefits of exercise training on cerebrovascular and cognitive function in ageing. J Cereb Blood Flow Metab. 2021 Mar;41(3):447-470. doi: 10.1177/0271678X20957807. Epub 2020 Sep 20.
- Kleinloog JPD, Nijssen KMR, Mensink RP, Joris PJ. Effects of Physical Exercise Training on Cerebral Blood Flow Measurements: A Systematic Review of Human Intervention Studies. Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2022 Sep 27;33(1):47-59. doi: 10.1123/ijsnem.2022-0085. Print 2023 Jan 1.
- Craike M, Bourke M, Hilland TA, Wiesner G, Pascoe MC, Bengoechea EG, Parker AG. Correlates of Physical Activity Among Disadvantaged Groups: A Systematic Review. Am J Prev Med. 2019 Nov;57(5):700-715. doi: 10.1016/j.amepre.2019.06.021.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 15. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 27. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 5. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 17. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-300012108
- IRB Designation (Muu tunniste: UAB)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .