Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

BeFit Toolbox -yhteistyö: Vahvista voimaa kuntoilun avulla (BEFIT)

torstai 16. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Kimberly McCall, University of Alabama at Birmingham
Tämä projekti tunnistaa syylliset käyttäytymistekijät pienituloisissa afrikkalaisamerikkalaisnaisissa, jotka johtavat istumaan, joka on merkittävä sairastuvuuden lähde HABD-yhteisöissä. Teemme yhteistyötä kumppanimme WUCN:n kanssa HABD-asunnoissa työskentelevien naisten kanssa kehittääksemme ja (myöhemmin) toimittaaksemme tälle väestölle räätälöidyn liikuntakasvatusohjelman (BeFit).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Huolimatta selkeistä todisteista terveydellisistä tuloksista säännöllisen liikunnan avulla (katso Bliss et al., 2021; Kleinloog et al., 20, 22 viimeaikaiset arviot), kansalliset tilastot viittaavat siihen, että vain 48 % amerikkalaisista noudattaa suositeltuja fyysisen aktiivisuuden tasoja. Centers for Disease Control and Prevention [CDC], 2018). Hälyttävästi alle 30 % julkisissa asunnoissa asuvista afrikkalaisamerikkalaisista naisista täyttää nämä suositellut tasot, mikä on alhaisin osuus kaikista väestöryhmistä (Lee & Im, 2010; Hilland et al., 2020). Aivoverisuonisairauksien esiintyvyys tässä populaatiossa lisääntyy, kuten myös varhainen esittely, joka korostaa kiireellistä tarvetta innovatiivisille, kulttuurisesti merkityksellisille strategioille, joilla edistetään ja tutkitaan fyysisen aktiivisuuden vaikutuksia tässä aliresurssoidussa yhteisössä (Turney et al., 2022; Zuellsdorf et). al., 2020). Asianmukaisten tutkimukseen perustuvien interventioiden kehittäminen edellyttää kuitenkin erityisohjelmien ymmärtämistä ja mukauttamista paikallisten julkisten asumisen haasteisiin (Casagrande et al., 2008). Epäluottamus on ensisijainen este suhteiden kehittymiselle tässä väestössä, ja sitoutuminen vakiintuneen yhteisön kumppanin kanssa on ratkaisevan tärkeää paikallisen täytäntöönpanon kannalta. Tämän ehdotuksen tavoitteena on kehittää liikuntakasvatusohjelma korkean sairausriskin omaaville naisille terveellisten elämäntapojen edistämiseksi ja neurologisten patologioiden riskin vähentämiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

46

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35233
        • University of Alabama at Birmingham

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Osallistujakelpoisuuskriteerit ovat seuraavat: nainen, vähintään 18-vuotias, kouluikäisten lasten (K-12) äidit, hyvässä asemassa olevat HABD:n vuokralaiset, joilla on vähintään vuoden vakaa asuinjärjestely ja saatavuus ohjelman aikana tuntia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys ymmärtää opiskeluohjeita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mitä olen oppinut kotona
What I Learned at Home on itsetehokas käyttäytymisinterventio, joka auttaa luomaan puitteet BeFIT-ohjelman toteuttamiselle tulevaisuudessa. BeFIT-ohjelma tulee olemaan osa WILAH-kehystä.
What I Learned at Home on itsetehokkuusinterventio, jonka tarkoituksena on kehittää kodin korjaus- ja hallintataitoja ja samalla parantaa suorituskyvyn itsetehokkuutta.
Muut nimet:
  • WILAH

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysisen aktiivisuuden itseraportoinnin esteet
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Raportti fyysiseen toimintaan osallistumisen esteistä
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kim McCall, PhD, University of Alabama at Birmingham

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-300012108
  • IRB Designation (Muu tunniste: UAB)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa