- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06293846
Collaboration BeFit Toolbox : Développer l’autonomisation grâce au fitness (BEFIT)
16 avril 2026 mis à jour par: Kimberly McCall, University of Alabama at Birmingham
Ce projet identifiera les facteurs comportementaux responsables chez les femmes afro-américaines à faible revenu conduisant à la sédentarisme, une source majeure de morbidité dans les communautés HABD.
En collaboration avec notre partenaire, WUCN, nous collaborerons avec les femmes vivant dans des logements HABD pour développer et (plus tard) proposer un programme d'éducation à l'activité physique (BeFit) personnalisé pour cette population.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Malgré des preuves évidentes d’une amélioration des résultats sur la santé grâce à l’exercice régulier (voir Bliss et al., 2021 ; Kleinloog et al., 20,22 pour des revues récentes), les statistiques nationales suggèrent que seulement 48 % des Américains atteignent les niveaux d’activité physique recommandés ( Centres pour le contrôle et la prévention des maladies [CDC], 2018).
Il est alarmant de constater que moins de 30 % des femmes afro-américaines vivant dans des logements sociaux atteignent ces niveaux recommandés, ce qui représente le taux le plus bas parmi tous les groupes démographiques (Lee et Im, 2010 ; Hilland et al., 2020).
La prévalence des maladies cérébrovasculaires dans cette population augmente, tout comme les premières présentations soulignant le besoin urgent de stratégies innovantes et culturellement pertinentes pour promouvoir et étudier les effets de la pratique d'une activité physique au sein de cette communauté sous-financée (Turney et al., 2022; Zuellsdorf et al., 2020).
Cependant, le développement d’interventions pertinentes basées sur la recherche nécessite de comprendre et d’adapter des programmes spécifiques aux défis locaux en matière de logement public (Casagrande et al., 2008).
La méfiance est le principal obstacle au développement de relations au sein de cette population, et l'engagement avec un partenaire communautaire établi est essentiel pour la mise en œuvre locale.
Cette proposition vise à développer un programme d'éducation à l'activité physique pour les femmes à haut risque de maladie afin de promouvoir des modes de vie sains et d'atténuer le risque de pathologie neurologique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
46
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, États-Unis, 35233
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
Les critères d'éligibilité pour les participants sont les suivants : femmes, âgées d'au moins 18 ans, mères d'enfants d'âge scolaire (K-12), locataires de HABD en règle avec au moins un an de conditions de logement stables et disponibilité pendant le programme. heures.
Critère d'exclusion:
- Incapacité à comprendre les instructions d'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Ce que j'ai appris à la maison
Ce que j'ai appris à la maison est une intervention comportementale d'auto-efficacité qui contribuera à fournir le cadre de mise en œuvre du programme BeFIT à l'avenir.
Le programme BeFIT sera une composante du cadre WILAH.
|
Ce que j'ai appris à la maison est une intervention d'auto-efficacité destinée à développer des compétences en matière de réparation et de gestion de la maison tout en améliorant l'auto-efficacité en matière de performance.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Obstacles à l’auto-évaluation de l’activité physique
Délai: 12 semaines
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Rapport sur les obstacles à la participation à une activité physique
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12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kim McCall, PhD, University of Alabama at Birmingham
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Bliss ES, Wong RH, Howe PR, Mills DE. Benefits of exercise training on cerebrovascular and cognitive function in ageing. J Cereb Blood Flow Metab. 2021 Mar;41(3):447-470. doi: 10.1177/0271678X20957807. Epub 2020 Sep 20.
- Kleinloog JPD, Nijssen KMR, Mensink RP, Joris PJ. Effects of Physical Exercise Training on Cerebral Blood Flow Measurements: A Systematic Review of Human Intervention Studies. Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2022 Sep 27;33(1):47-59. doi: 10.1123/ijsnem.2022-0085. Print 2023 Jan 1.
- Craike M, Bourke M, Hilland TA, Wiesner G, Pascoe MC, Bengoechea EG, Parker AG. Correlates of Physical Activity Among Disadvantaged Groups: A Systematic Review. Am J Prev Med. 2019 Nov;57(5):700-715. doi: 10.1016/j.amepre.2019.06.021.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mars 2024
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 février 2024
Première publication (Réel)
5 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-300012108
- IRB Designation (Autre identifiant: UAB)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .