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Collaboration BeFit Toolbox : Développer l’autonomisation grâce au fitness (BEFIT)

26 mars 2024 mis à jour par: Kimberly McCall, University of Alabama at Birmingham
Ce projet identifiera les facteurs comportementaux responsables chez les femmes afro-américaines à faible revenu conduisant à la sédentarisme, une source majeure de morbidité dans les communautés HABD. En collaboration avec notre partenaire, WUCN, nous collaborerons avec les femmes vivant dans des logements HABD pour développer et (plus tard) proposer un programme d'éducation à l'activité physique (BeFit) personnalisé pour cette population.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

Malgré des preuves évidentes d’une amélioration des résultats sur la santé grâce à l’exercice régulier (voir Bliss et al., 2021 ; Kleinloog et al., 20,22 pour des revues récentes), les statistiques nationales suggèrent que seulement 48 % des Américains atteignent les niveaux d’activité physique recommandés ( Centres pour le contrôle et la prévention des maladies [CDC], 2018). Il est alarmant de constater que moins de 30 % des femmes afro-américaines vivant dans des logements sociaux atteignent ces niveaux recommandés, ce qui représente le taux le plus bas parmi tous les groupes démographiques (Lee et Im, 2010 ; Hilland et al., 2020). La prévalence des maladies cérébrovasculaires dans cette population augmente, tout comme les premières présentations soulignant le besoin urgent de stratégies innovantes et culturellement pertinentes pour promouvoir et étudier les effets de la pratique d'une activité physique au sein de cette communauté sous-financée (Turney et al., 2022; Zuellsdorf et al., 2020). Cependant, le développement d’interventions pertinentes basées sur la recherche nécessite de comprendre et d’adapter des programmes spécifiques aux défis locaux en matière de logement public (Casagrande et al., 2008). La méfiance est le principal obstacle au développement de relations au sein de cette population, et l'engagement avec un partenaire communautaire établi est essentiel pour la mise en œuvre locale. Cette proposition vise à développer un programme d'éducation à l'activité physique pour les femmes à haut risque de maladie afin de promouvoir des modes de vie sains et d'atténuer le risque de pathologie neurologique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Kimberly McCall, PhD
  • Numéro de téléphone: 205-934-3378
  • E-mail: kmccall@uab.edu

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35233
        • Recrutement
        • University of Alabama at Birmingham
        • Contact:
          • Kimberly McCall, PhD
          • Numéro de téléphone: 205-934-3378
          • E-mail: kmccall@uab.edu
        • Sous-enquêteur:
          • Keith Mcgregor
        • Contact:
          • Keith Mcgregor, PhD
          • Numéro de téléphone: Mcgregor 3523598084
          • E-mail: kmmcgreg@uab.edu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Les critères d'éligibilité pour les participants sont les suivants : femmes, âgées d'au moins 18 ans, mères d'enfants d'âge scolaire (K-12), locataires de HABD en règle avec au moins un an de conditions de logement stables et disponibilité pendant le programme. heures.

Critère d'exclusion:

  • Incapacité à comprendre les instructions d'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Ce que j'ai appris à la maison
Ce que j'ai appris à la maison est une intervention comportementale d'auto-efficacité qui contribuera à fournir le cadre de mise en œuvre du programme BeFIT à l'avenir. Le programme BeFIT sera une composante du cadre WILAH.
Ce que j'ai appris à la maison est une intervention d'auto-efficacité destinée à développer des compétences en matière de réparation et de gestion de la maison tout en améliorant l'auto-efficacité en matière de performance.
Autres noms:
  • WILAH

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Obstacles à l’auto-évaluation de l’activité physique
Délai: 12 semaines
Rapport sur les obstacles à la participation à une activité physique
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kim McCall, PhD, University of Alabama at Birmingham

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2024

Première publication (Réel)

5 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB-300012108
  • IRB Designation (Autre identifiant: UAB)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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