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Collaborazione con BeFit Toolbox: costruire empowerment attraverso il fitness (BEFIT)

16 aprile 2026 aggiornato da: Kimberly McCall, University of Alabama at Birmingham
Questo progetto identificherà i fattori comportamentali causali nelle donne afroamericane a basso reddito che portano alla sedentarietà, una delle principali fonti di morbilità nelle comunità HABD. Lavorando con il nostro partner, WUCN, ci impegneremo con le donne che vivono in alloggi HABD per sviluppare e (successivamente) fornire un programma di educazione all’attività fisica (BeFit) personalizzato per questa popolazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nonostante la chiara evidenza di miglioramenti nella salute con l’esercizio fisico regolare (vedi Bliss et al., 2021; Kleinloog et al., 20,22 per revisioni recenti), le statistiche nazionali suggeriscono che solo il 48% degli americani soddisfa i livelli raccomandati di attività fisica ( Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie [CDC], 2018). In modo allarmante, meno del 30% delle donne afroamericane che vivono in alloggi pubblici soddisfa questi livelli raccomandati, segnando il tasso più basso tra tutti i gruppi demografici (Lee & Im, 2010; Hilland et al., 2020). La prevalenza della malattia cerebrovascolare in questa popolazione sta aumentando, così come la presentazione precoce che sottolinea l’urgente necessità di strategie innovative e culturalmente rilevanti per promuovere e studiare gli effetti dell’impegno nell’attività fisica all’interno di questa comunità con risorse limitate (Turney et al., 2022; Zuellsdorf et al., 2020). Tuttavia, lo sviluppo di interventi rilevanti basati sulla ricerca richiede la comprensione e l’adattamento di programmi specifici alle sfide locali dell’edilizia pubblica (Casagrande et al., 2008). La sfiducia è il principale ostacolo allo sviluppo delle relazioni in questa popolazione e il coinvolgimento con un partner comunitario consolidato è fondamentale per l’implementazione locale. Questa proposta mira a sviluppare un programma di educazione all’attività fisica per le donne ad alto rischio di malattia per promuovere stili di vita sani e mitigare il rischio di patologie neurologiche.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

46

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35233
        • University of Alabama at Birmingham

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

I criteri di ammissibilità per i partecipanti sono i seguenti: donne, almeno 18 anni di età, madri di bambini in età scolare (K-12), inquilini di HABD in regola con un minimo di un anno di sistemazione stabile e disponibilità durante il programma ore.

Criteri di esclusione:

  • Incapacità di comprendere le istruzioni di studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Quello che ho imparato a casa
Ciò che ho imparato a casa è un intervento comportamentale sull’autoefficacia che aiuterà a fornire il quadro di implementazione del programma BeFIT in futuro. Il programma BeFIT sarà una componente del quadro WILAH.
Comportamentale: Quello che ho imparato a casa
Quello che ho imparato a casa è un intervento sull'autoefficacia inteso a sviluppare capacità di riparazione e gestione della casa, migliorando al contempo l'autoefficacia nelle prestazioni.
Altri nomi:
  • WILAH

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Barriere all'autovalutazione dell'attività fisica
Lasso di tempo: 12 settimane
Rapporto sugli ostacoli all’impegno nell’attività fisica
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Investigatori

  • Investigatore principale: Kim McCall, PhD, University of Alabama at Birmingham

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

5 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-300012108
  • IRB Designation (Altro identificatore: UAB)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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