Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

BeFit Toolbox Collaboration: Building Empowerment Through Fitness (BEFIT)

16. april 2026 opdateret af: Kimberly McCall, University of Alabama at Birmingham
Dette projekt vil identificere de forårsagende adfærdsfaktorer hos afroamerikanske kvinder med lav indkomst, der fører til sedentarisme, en væsentlig kilde til sygelighed i HABD-samfund. I samarbejde med vores partner, WUCN, vil vi samarbejde med kvinder i HABD-boliger for at udvikle og (senere) levere et fysisk aktivitetsuddannelsesprogram (BeFit) tilpasset denne befolkning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

På trods af klare beviser for forbedrede helbredsresultater med regelmæssig motion (se Bliss et al., 2021; Kleinloog et al., 20,22 for nylige anmeldelser), tyder nationale statistikker på, at kun 48 % af amerikanerne opfylder de anbefalede niveauer af fysisk aktivitet ( Centers for Disease Control and Prevention [CDC], 2018). Alarmerende nok opfylder færre end 30 % af afroamerikanske kvinder, der bor i almene boliger, disse anbefalede niveauer, hvilket markerer den laveste rate blandt alle demografiske grupper (Lee & Im, 2010; Hilland et al., 2020). Cerebrovaskulær sygdom i denne population er stigende i udbredelse, ligesom tidlig præsentation understreger det presserende behov for innovative, kulturelt relevante strategier til at fremme og studere virkningerne af fysisk aktivitetsengagement i dette under-ressourcemæssige samfund (Turney et al., 2022; Zuellsdorf et al. al., 2020). Udvikling af relevante forskningsbaserede interventioner kræver imidlertid forståelse og tilpasning af specifikke programmer til lokale almene boligudfordringer (Casagrande et al., 2008). Mistillid er den primære barriere for relationsudvikling i denne befolkning, og engagement med en etableret samfundspartner er afgørende for lokal implementering. Dette forslag har til formål at udvikle et uddannelsesprogram for fysisk aktivitet for kvinder med høj risiko for sygdom for at fremme sund livsstil og mindske risikoen for neurologisk patologi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35233
        • University of Alabama at Birmingham

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Kvalifikationskriterier for deltagere er som følger: kvinder, mindst 18 år, mødre til børn i skolealderen (K-12), lejere af HABD med et godt omdømme med minimum et års stabile boligforhold og tilgængelighed under programmet timer.

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til at forstå studievejledninger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hvad jeg lærte derhjemme
What I Learned at Home er en adfærdsintervention til selveffektivitet, der vil hjælpe med at skabe rammerne for implementering af BeFIT-programmet i fremtiden. BeFIT-programmet vil være en del af WILAH-rammen.
Adfærdsmæssigt: Hvad jeg lærte derhjemme
Det, jeg lærte derhjemme, er en selveffektivitetsintervention, der er beregnet til at opbygge hjemmereparations- og ledelsesfærdigheder og samtidig forbedre ydeevnens selveffektivitet.
Andre navne:
  • WILAH

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Barrierer for fysisk aktivitet Selvrapportering
Tidsramme: 12 uger
Rapport om barrierer for engagement i fysisk aktivitet
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kim McCall, PhD, University of Alabama at Birmingham

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

5. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-300012108
  • IRB Designation (Anden identifikator: UAB)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kvinders sundhed

Kliniske forsøg med Hvad jeg lærte derhjemme

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner