Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

BeFit Toolbox Collaboration: Building Empowerment Through Fitness (BEFIT)

16 april 2026 uppdaterad av: Kimberly McCall, University of Alabama at Birmingham
Detta projekt kommer att identifiera de orsakande beteendefaktorerna hos låginkomsttagare avroamerikanska kvinnor som leder till stillasittande, en viktig källa till sjuklighet i HABD-samhällen. Tillsammans med vår partner, WUCN, kommer vi att samarbeta med kvinnor i HABD-bostäder för att utveckla och (senare) leverera ett utbildningsprogram för fysisk aktivitet (BeFit) anpassat för denna befolkning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Trots tydliga bevis på förbättrade hälsoresultat med regelbunden träning (se Bliss et al., 2021; Kleinloog et al., 20,22 för senaste recensioner) tyder nationell statistik på att endast 48 % av amerikanerna uppfyller de rekommenderade nivåerna av fysisk aktivitet ( Centers for Disease Control and Prevention [CDC], 2018). Oroväckande nog uppfyller färre än 30 % av afroamerikanska kvinnor som bor i allmännyttiga bostäder dessa rekommenderade nivåer, vilket är den lägsta andelen bland alla demografiska grupper (Lee & Im, 2010; Hilland et al., 2020). Cerebrovaskulära sjukdomar i denna population ökar i prevalens, liksom tidig presentation som understryker det akuta behovet av innovativa, kulturellt relevanta strategier för att främja och studera effekterna av fysisk aktivitetsengagemang inom detta samhälle med brist på resurser (Turney et al., 2022; Zuellsdorf et al. al., 2020). Men att utveckla relevanta forskningsbaserade insatser kräver förståelse och anpassning av specifika program till lokala utmaningar inom allmännyttan (Casagrande et al., 2008). Misstroende är det primära hindret för relationsutveckling i denna befolkning, och engagemang med en etablerad samhällspartner är avgörande för lokal implementering. Detta förslag syftar till att utveckla ett utbildningsprogram för fysisk aktivitet för kvinnor med hög risk för sjukdomar för att främja en hälsosam livsstil och minska risken för neurologisk patologi.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

46

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35233
        • University of Alabama at Birmingham

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Behörighetskriterier för deltagare är följande: kvinnor, minst 18 år gamla, mödrar till barn i skolåldern (K-12), hyresgäster på HABD med gott anseende med minst ett års stabilt boende och tillgänglighet under programmet timmar.

Exklusions kriterier:

  • Oförmåga att förstå studieinstruktioner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Vad jag lärde mig hemma
Vad jag lärde mig hemma är en beteendeintervention för själveffektivitet som kommer att bidra till att ge ramarna för genomförandet av BeFIT-programmet i framtiden. BeFIT-programmet kommer att vara en del av WILAH-ramverket.
Vad jag lärde mig hemma är en själveffektivitetsingripande som syftar till att bygga upp hemreparations- och ledningsfärdigheter samtidigt som man förbättrar prestandan själveffektivitet.
Andra namn:
  • WILAH

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hinder för fysisk aktivitet Självrapportering
Tidsram: 12 veckor
Rapport om hinder för engagemang i fysisk aktivitet
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Kim McCall, PhD, University of Alabama at Birmingham

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 mars 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2025

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2024

Första postat (Faktisk)

5 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB-300012108
  • IRB Designation (Annan identifierare: UAB)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera