- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06293846
BeFit Toolbox Collaboration: Building Empowerment Through Fitness (BEFIT)
16 april 2026 uppdaterad av: Kimberly McCall, University of Alabama at Birmingham
Detta projekt kommer att identifiera de orsakande beteendefaktorerna hos låginkomsttagare avroamerikanska kvinnor som leder till stillasittande, en viktig källa till sjuklighet i HABD-samhällen.
Tillsammans med vår partner, WUCN, kommer vi att samarbeta med kvinnor i HABD-bostäder för att utveckla och (senare) leverera ett utbildningsprogram för fysisk aktivitet (BeFit) anpassat för denna befolkning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Trots tydliga bevis på förbättrade hälsoresultat med regelbunden träning (se Bliss et al., 2021; Kleinloog et al., 20,22 för senaste recensioner) tyder nationell statistik på att endast 48 % av amerikanerna uppfyller de rekommenderade nivåerna av fysisk aktivitet ( Centers for Disease Control and Prevention [CDC], 2018).
Oroväckande nog uppfyller färre än 30 % av afroamerikanska kvinnor som bor i allmännyttiga bostäder dessa rekommenderade nivåer, vilket är den lägsta andelen bland alla demografiska grupper (Lee & Im, 2010; Hilland et al., 2020).
Cerebrovaskulära sjukdomar i denna population ökar i prevalens, liksom tidig presentation som understryker det akuta behovet av innovativa, kulturellt relevanta strategier för att främja och studera effekterna av fysisk aktivitetsengagemang inom detta samhälle med brist på resurser (Turney et al., 2022; Zuellsdorf et al. al., 2020).
Men att utveckla relevanta forskningsbaserade insatser kräver förståelse och anpassning av specifika program till lokala utmaningar inom allmännyttan (Casagrande et al., 2008).
Misstroende är det primära hindret för relationsutveckling i denna befolkning, och engagemang med en etablerad samhällspartner är avgörande för lokal implementering.
Detta förslag syftar till att utveckla ett utbildningsprogram för fysisk aktivitet för kvinnor med hög risk för sjukdomar för att främja en hälsosam livsstil och minska risken för neurologisk patologi.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
46
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35233
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Behörighetskriterier för deltagare är följande: kvinnor, minst 18 år gamla, mödrar till barn i skolåldern (K-12), hyresgäster på HABD med gott anseende med minst ett års stabilt boende och tillgänglighet under programmet timmar.
Exklusions kriterier:
- Oförmåga att förstå studieinstruktioner
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Vad jag lärde mig hemma
Vad jag lärde mig hemma är en beteendeintervention för själveffektivitet som kommer att bidra till att ge ramarna för genomförandet av BeFIT-programmet i framtiden.
BeFIT-programmet kommer att vara en del av WILAH-ramverket.
|
Vad jag lärde mig hemma är en själveffektivitetsingripande som syftar till att bygga upp hemreparations- och ledningsfärdigheter samtidigt som man förbättrar prestandan själveffektivitet.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hinder för fysisk aktivitet Självrapportering
Tidsram: 12 veckor
|
Rapport om hinder för engagemang i fysisk aktivitet
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Kim McCall, PhD, University of Alabama at Birmingham
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Bliss ES, Wong RH, Howe PR, Mills DE. Benefits of exercise training on cerebrovascular and cognitive function in ageing. J Cereb Blood Flow Metab. 2021 Mar;41(3):447-470. doi: 10.1177/0271678X20957807. Epub 2020 Sep 20.
- Kleinloog JPD, Nijssen KMR, Mensink RP, Joris PJ. Effects of Physical Exercise Training on Cerebral Blood Flow Measurements: A Systematic Review of Human Intervention Studies. Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2022 Sep 27;33(1):47-59. doi: 10.1123/ijsnem.2022-0085. Print 2023 Jan 1.
- Craike M, Bourke M, Hilland TA, Wiesner G, Pascoe MC, Bengoechea EG, Parker AG. Correlates of Physical Activity Among Disadvantaged Groups: A Systematic Review. Am J Prev Med. 2019 Nov;57(5):700-715. doi: 10.1016/j.amepre.2019.06.021.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 mars 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2025
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 februari 2024
Första postat (Faktisk)
5 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB-300012108
- IRB Designation (Annan identifierare: UAB)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .