Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

BeFit Toolbox Collaboration: Building Empowerment through Fitness (BEFIT)

16. dubna 2026 aktualizováno: Kimberly McCall, University of Alabama at Birmingham
Tento projekt bude identifikovat kauzativní behaviorální faktory u afroamerických žen s nízkými příjmy, které vedou k sedentarismu, hlavnímu zdroji nemocnosti v komunitách HABD. Ve spolupráci s naším partnerem, WUCN, se zapojíme se ženami v HABD bydlení, abychom vyvinuli a (později) poskytli vzdělávací program fyzické aktivity (BeFit) přizpůsobený této populaci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Navzdory jasným důkazům o zlepšení zdravotních výsledků při pravidelném cvičení (viz Bliss et al., 2021; Kleinloog et al., 20,22 pro nedávné přehledy), národní statistiky naznačují, že pouhých 48 % Američanů splňuje doporučené úrovně fyzické aktivity ( Centra pro kontrolu a prevenci nemocí [CDC], 2018). Alarmující je, že méně než 30 % afroamerických žen žijících ve veřejném bydlení splňuje tyto doporučené úrovně, což představuje nejnižší míru ze všech demografických skupin (Lee & Im, 2010; Hilland et al., 2020). Prevalence cerebrovaskulárních onemocnění v této populaci roste, stejně jako včasná prezentace podtrhující naléhavou potřebu inovativních, kulturně relevantních strategií na podporu a studium účinků zapojení do fyzické aktivity v této komunitě s nedostatečnými zdroji (Turney et al., 2022; Zuellsdorf et al., 2020). Rozvoj relevantních intervencí založených na výzkumu však vyžaduje pochopení a přizpůsobení konkrétních programů místním problémům s veřejným bydlením (Casagrande et al., 2008). Nedůvěra je primární překážkou rozvoje vztahů v této populaci a zapojení se zavedeným komunitním partnerem je zásadní pro místní implementaci. Tento návrh si klade za cíl vyvinout vzdělávací program fyzické aktivity pro ženy s vysokým rizikem onemocnění s cílem podpořit zdravý životní styl a zmírnit riziko neurologických patologií.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

46

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35233
        • University of Alabama at Birmingham

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Kritéria způsobilosti pro účastníky jsou následující: žena, alespoň 18 let, matky školních dětí (K-12), nájemníci HABD v dobrém stavu s minimálně jedním rokem stabilního bydlení a dostupnost během programu hodin.

Kritéria vyloučení:

  • Neschopnost porozumět pokynům ke studiu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Co jsem se naučil doma
Co jsem se naučil doma, je behaviorální intervence zaměřená na vlastní účinnost, která pomůže poskytnout rámec implementace programu BeFIT v budoucnu. Program BeFIT bude součástí rámce WILAH.
Co jsem se naučil doma, je intervence zaměřená na vlastní účinnost, jejímž cílem je vybudovat dovednosti v oblasti oprav a správy domácnosti a zároveň zlepšit výkonnostní vlastní účinnost.
Ostatní jména:
  • WILAH

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bariéry fyzické aktivity Self-Report
Časové okno: 12 týdnů
Zpráva o překážkách v zapojení do fyzické aktivity
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kim McCall, PhD, University of Alabama at Birmingham

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. března 2024

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

5. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRB-300012108
  • IRB Designation (Jiný identifikátor: UAB)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví žen

Předplatit