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Zusammenarbeit mit der BeFit Toolbox: Stärkung der Selbstbestimmung durch Fitness (BEFIT)

16. April 2026 aktualisiert von: Kimberly McCall, University of Alabama at Birmingham
Dieses Projekt wird die ursächlichen Verhaltensfaktoren bei afroamerikanischen Frauen mit niedrigem Einkommen identifizieren, die zu Sesshaftigkeit führen, einer Hauptursache für Morbidität in HABD-Gemeinschaften. In Zusammenarbeit mit unserem Partner WUCN werden wir mit Frauen in HABD-Unterkünften zusammenarbeiten, um ein auf diese Bevölkerungsgruppe zugeschnittenes Bewegungserziehungsprogramm (BeFit) zu entwickeln und (später) anzubieten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Trotz klarer Belege für verbesserte Gesundheitsergebnisse bei regelmäßiger Bewegung (siehe Bliss et al., 2021; Kleinloog et al., 20,22 für aktuelle Übersichten) deuten nationale Statistiken darauf hin, dass lediglich 48 % der Amerikaner das empfohlene Maß an körperlicher Aktivität erfüllen ( Centers for Disease Control and Prevention [CDC], 2018). Besorgniserregend ist, dass weniger als 30 % der in Sozialwohnungen lebenden afroamerikanischen Frauen diese empfohlenen Werte erreichen, was den niedrigsten Wert unter allen demografischen Gruppen darstellt (Lee & Im, 2010; Hilland et al., 2020). Die Prävalenz zerebrovaskulärer Erkrankungen nimmt in dieser Bevölkerungsgruppe zu, ebenso wie die frühzeitige Manifestation, was den dringenden Bedarf an innovativen, kulturell relevanten Strategien unterstreicht, um die Auswirkungen körperlicher Aktivität innerhalb dieser unterversorgten Gemeinschaft zu fördern und zu untersuchen (Turney et al., 2022; Zuellsdorf et al., 2020). Die Entwicklung relevanter forschungsbasierter Interventionen erfordert jedoch das Verständnis und die Anpassung spezifischer Programme an die lokalen Herausforderungen im öffentlichen Wohnungsbau (Casagrande et al., 2008). Misstrauen ist das Haupthindernis für die Beziehungsentwicklung in dieser Bevölkerungsgruppe, und die Zusammenarbeit mit einem etablierten Community-Partner ist für die lokale Umsetzung von entscheidender Bedeutung. Ziel dieses Vorschlags ist die Entwicklung eines Bewegungserziehungsprogramms für Frauen mit hohem Krankheitsrisiko, um einen gesunden Lebensstil zu fördern und das Risiko neurologischer Pathologien zu mindern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35233
        • University of Alabama at Birmingham

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Die Zulassungskriterien für Teilnehmer lauten wie folgt: weiblich, mindestens 18 Jahre alt, Mütter von Kindern im schulpflichtigen Alter (K-12), vollberechtigte Mieter von HABD mit mindestens einem Jahr stabiler Lebensbedingungen und Verfügbarkeit während des Programms Std.

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, Studienanweisungen zu verstehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Was ich zu Hause gelernt habe
Was ich zu Hause gelernt habe, ist eine Verhaltensintervention zur Steigerung der Selbstwirksamkeit, die dazu beitragen wird, den Rahmen für die zukünftige Umsetzung des BeFIT-Programms zu schaffen. Das BeFIT-Programm wird Bestandteil des WILAH-Rahmens sein.
Verhalten: Was ich zu Hause gelernt habe
Was ich zu Hause gelernt habe, ist eine Selbstwirksamkeitsintervention, die darauf abzielt, Reparatur- und Managementfähigkeiten zu Hause aufzubauen und gleichzeitig die Leistungsselbstwirksamkeit zu verbessern.
Andere Namen:
  • WILAH

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hindernisse für den Selbstbericht über körperliche Aktivität
Zeitfenster: 12 Wochen
Bericht über Hindernisse für die Ausübung körperlicher Aktivität
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Ermittler

  • Hauptermittler: Kim McCall, PhD, University of Alabama at Birmingham

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB-300012108
  • IRB Designation (Andere Kennung: UAB)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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