Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Współpraca z BeFit Toolbox: budowanie wzmacniania pozycji poprzez sprawność fizyczną (BEFIT)

16 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Kimberly McCall, University of Alabama at Birmingham
W ramach tego projektu zostaną zidentyfikowane czynniki behawioralne u Afroamerykanek o niskich dochodach, prowadzące do siedzącego trybu życia, głównego źródła zachorowalności w społecznościach HABD. Współpracując z naszym partnerem, WUCN, nawiążemy współpracę z kobietami przebywającymi w domach HABD w celu opracowania i (później) dostarczenia programu edukacji w zakresie aktywności fizycznej (BeFit) dostosowanego do tej populacji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Pomimo wyraźnych dowodów na poprawę wyników zdrowotnych dzięki regularnym ćwiczeniom (ostatnie przeglądy, patrz Bliss i in., 2021; Kleinloog i in., 20, 22), statystyki krajowe sugerują, że zaledwie 48% Amerykanów osiąga zalecany poziom aktywności fizycznej ( Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom [CDC], 2018). Niepokojące jest to, że mniej niż 30% Afroamerykanek mieszkających w mieszkaniach publicznych spełnia te zalecane poziomy, co stanowi najniższy wskaźnik wśród wszystkich grup demograficznych (Lee i Im, 2010; Hilland i in., 2020). Częstość występowania chorób naczyniowo-mózgowych w tej populacji wzrasta, podobnie jak wczesne objawy podkreślają pilną potrzebę innowacyjnych, odpowiednich kulturowo strategii promowania i badania skutków zaangażowania w aktywność fizyczną w tej społeczności o niedostatecznych zasobach (Turney i in., 2022; Zuellsdorf i in. in., 2020). Jednakże opracowanie odpowiednich interwencji opartych na badaniach wymaga zrozumienia i dostosowania konkretnych programów do lokalnych wyzwań związanych z mieszkalnictwem publicznym (Casagrande i in., 2008). Nieufność jest główną przeszkodą w rozwoju relacji w tej populacji, a współpraca z uznanym partnerem społecznym ma kluczowe znaczenie dla lokalnego wdrożenia. Celem tej propozycji jest opracowanie programu edukacji w zakresie aktywności fizycznej dla kobiet z grupy wysokiego ryzyka chorób w celu promowania zdrowego stylu życia i zmniejszania ryzyka patologii neurologicznych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

46

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35233
        • University of Alabama at Birmingham

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

Kryteria kwalifikacyjne dla uczestników są następujące: kobieta, wiek co najmniej 18 lat, matki dzieci w wieku szkolnym (K-12), lokatorzy HABD w dobrej kondycji, posiadający co najmniej rok stałego zamieszkania i dyspozycyjność w trakcie programu godziny.

Kryteria wyłączenia:

  • Niemożność zrozumienia instrukcji dotyczących nauki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Czego nauczyłem się w domu
Czego nauczyłem się w domu to interwencja behawioralna zwiększająca poczucie własnej skuteczności, która pomoże zapewnić ramy wdrażania programu BeFIT w przyszłości. Program BeFIT będzie elementem frameworku WILAH.
Czego nauczyłem się w domu to interwencja poprawiająca poczucie własnej skuteczności, mająca na celu budowanie umiejętności naprawy i zarządzania domem, przy jednoczesnej poprawie poczucia własnej skuteczności.
Inne nazwy:
  • WILAH

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bariery w aktywności fizycznej – raport własny
Ramy czasowe: 12 tygodni
Raport dotyczący barier w zaangażowaniu w aktywność fizyczną
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Kim McCall, PhD, University of Alabama at Birmingham

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB-300012108
  • IRB Designation (Inny identyfikator: UAB)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowie kobiet

Badania kliniczne na Czego nauczyłem się w domu

Subskrybuj