Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

BeFit Toolbox Collaboration: Building Empowerment Through Fitness (BEFIT)

16. april 2026 oppdatert av: Kimberly McCall, University of Alabama at Birmingham
Dette prosjektet vil identifisere de forårsakende atferdsfaktorene hos afroamerikanske kvinner med lav inntekt som fører til sedentarisme, en viktig kilde til sykelighet i HABD-samfunn. I samarbeid med vår partner, WUCN, vil vi samarbeide med kvinner i HABD-boliger for å utvikle og (senere) levere et fysisk aktivitetsopplæringsprogram (BeFit) tilpasset denne befolkningen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Til tross for klare bevis på forbedrede helseresultater med regelmessig trening (se Bliss et al., 2021; Kleinloog et al., 20,22 for nylige anmeldelser), antyder nasjonal statistikk at bare 48 % av amerikanerne oppfyller de anbefalte nivåene av fysisk aktivitet ( Centers for Disease Control and Prevention [CDC], 2018). Alarmerende nok oppfyller færre enn 30 % av afroamerikanske kvinner som bor i offentlige boliger disse anbefalte nivåene, og markerer den laveste andelen blant alle demografiske grupper (Lee & Im, 2010; Hilland et al., 2020). Cerebrovaskulær sykdom i denne populasjonen øker i prevalens, i likhet med tidlig presentasjon som understreker det presserende behovet for innovative, kulturelt relevante strategier for å fremme og studere effekten av fysisk aktivitetsengasjement i dette ressursfattige fellesskapet (Turney et al., 2022; Zuellsdorf et al. al., 2020). Å utvikle relevante forskningsbaserte intervensjoner krever imidlertid forståelse og tilpasning av spesifikke programmer til lokale offentlige boligutfordringer (Casagrande et al., 2008). Mistillit er den primære barrieren for relasjonsutvikling i denne befolkningen, og engasjement med en etablert samfunnspartner er avgjørende for lokal implementering. Dette forslaget tar sikte på å utvikle et opplæringsprogram for fysisk aktivitet for kvinner med høy risiko for sykdom for å fremme sunn livsstil og redusere risikoen for nevrologisk patologi.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forente stater, 35233
        • University of Alabama at Birmingham

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Kvalifikasjonskriterier for deltakere er som følger: kvinner, minst 18 år gamle, mødre til barn i skolealder (K-12), leietakere av HABD i god anseelse med minimum ett års stabile boformer, og tilgjengelighet under programmet timer.

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til å forstå studieinstruksjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Hva jeg lærte hjemme
What I Learned at Home er en selveffektiv atferdsintervensjon som vil bidra til å gi rammeverket for implementering av BeFIT-programmet i fremtiden. BeFIT-programmet vil være en del av WILAH-rammeverket.
Det jeg lærte hjemme er en selveffektivitetsintervensjon beregnet på å bygge hjemmereparasjons- og ledelsesferdigheter samtidig som den forbedrer ytelsens selveffektivitet.
Andre navn:
  • WILAH

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Barrierer for fysisk aktivitet Selvrapportering
Tidsramme: 12 uker
Rapport om hindringer for engasjement i fysisk aktivitet
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kim McCall, PhD, University of Alabama at Birmingham

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mars 2024

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2025

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

5. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB-300012108
  • IRB Designation (Annen identifikator: UAB)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere