- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06293846
BeFit Toolbox Collaboration: Building Empowerment Through Fitness (BEFIT)
16. april 2026 oppdatert av: Kimberly McCall, University of Alabama at Birmingham
Dette prosjektet vil identifisere de forårsakende atferdsfaktorene hos afroamerikanske kvinner med lav inntekt som fører til sedentarisme, en viktig kilde til sykelighet i HABD-samfunn.
I samarbeid med vår partner, WUCN, vil vi samarbeide med kvinner i HABD-boliger for å utvikle og (senere) levere et fysisk aktivitetsopplæringsprogram (BeFit) tilpasset denne befolkningen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Til tross for klare bevis på forbedrede helseresultater med regelmessig trening (se Bliss et al., 2021; Kleinloog et al., 20,22 for nylige anmeldelser), antyder nasjonal statistikk at bare 48 % av amerikanerne oppfyller de anbefalte nivåene av fysisk aktivitet ( Centers for Disease Control and Prevention [CDC], 2018).
Alarmerende nok oppfyller færre enn 30 % av afroamerikanske kvinner som bor i offentlige boliger disse anbefalte nivåene, og markerer den laveste andelen blant alle demografiske grupper (Lee & Im, 2010; Hilland et al., 2020).
Cerebrovaskulær sykdom i denne populasjonen øker i prevalens, i likhet med tidlig presentasjon som understreker det presserende behovet for innovative, kulturelt relevante strategier for å fremme og studere effekten av fysisk aktivitetsengasjement i dette ressursfattige fellesskapet (Turney et al., 2022; Zuellsdorf et al. al., 2020).
Å utvikle relevante forskningsbaserte intervensjoner krever imidlertid forståelse og tilpasning av spesifikke programmer til lokale offentlige boligutfordringer (Casagrande et al., 2008).
Mistillit er den primære barrieren for relasjonsutvikling i denne befolkningen, og engasjement med en etablert samfunnspartner er avgjørende for lokal implementering.
Dette forslaget tar sikte på å utvikle et opplæringsprogram for fysisk aktivitet for kvinner med høy risiko for sykdom for å fremme sunn livsstil og redusere risikoen for nevrologisk patologi.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
46
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forente stater, 35233
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Kvalifikasjonskriterier for deltakere er som følger: kvinner, minst 18 år gamle, mødre til barn i skolealder (K-12), leietakere av HABD i god anseelse med minimum ett års stabile boformer, og tilgjengelighet under programmet timer.
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til å forstå studieinstruksjoner
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Hva jeg lærte hjemme
What I Learned at Home er en selveffektiv atferdsintervensjon som vil bidra til å gi rammeverket for implementering av BeFIT-programmet i fremtiden.
BeFIT-programmet vil være en del av WILAH-rammeverket.
|
Det jeg lærte hjemme er en selveffektivitetsintervensjon beregnet på å bygge hjemmereparasjons- og ledelsesferdigheter samtidig som den forbedrer ytelsens selveffektivitet.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Barrierer for fysisk aktivitet Selvrapportering
Tidsramme: 12 uker
|
Rapport om hindringer for engasjement i fysisk aktivitet
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kim McCall, PhD, University of Alabama at Birmingham
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Bliss ES, Wong RH, Howe PR, Mills DE. Benefits of exercise training on cerebrovascular and cognitive function in ageing. J Cereb Blood Flow Metab. 2021 Mar;41(3):447-470. doi: 10.1177/0271678X20957807. Epub 2020 Sep 20.
- Kleinloog JPD, Nijssen KMR, Mensink RP, Joris PJ. Effects of Physical Exercise Training on Cerebral Blood Flow Measurements: A Systematic Review of Human Intervention Studies. Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2022 Sep 27;33(1):47-59. doi: 10.1123/ijsnem.2022-0085. Print 2023 Jan 1.
- Craike M, Bourke M, Hilland TA, Wiesner G, Pascoe MC, Bengoechea EG, Parker AG. Correlates of Physical Activity Among Disadvantaged Groups: A Systematic Review. Am J Prev Med. 2019 Nov;57(5):700-715. doi: 10.1016/j.amepre.2019.06.021.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. mars 2024
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2025
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. februar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. februar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
5. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB-300012108
- IRB Designation (Annen identifikator: UAB)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .