此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

救生员组织的现场模拟培训 (DROWN_INSITU)

2025年6月1日 更新者:Niklas Breindahl、Prehospital Center, Region Zealand

救生员组织的现场模拟培训:2018-2023 年丹麦回顾性研究

这项回顾性研究将分析一个数据集,该数据集由 2018 年至 2023 年丹麦全国冲浪救生员组织收集的 919 项现场模拟评估组成。 主要目标是估计现场模拟评估的通过/失败率。 第二个目标是分析与失败评估相关的风险因素。 这些结果可能会指导未来改进丹麦冲浪救生员培训计划的努力。

研究概览

详细说明

背景:在暑假期间,在所有救生员监督的海滩上,每周都会有一次,救生员教练会在不被发现的情况下潜入旗帜之间的主要监视区域,并举手示意溺水情况。 这称为现场模拟,用于评估丹麦冲浪救生员的救援和医疗技能。 这是在工作时间内进行的一次突击测试,然后是救生员教练的反馈和培训。 此前的数据表明,大约五分之一的救生员未能通过现场评估。 分析现场模拟评估的数据可以查明未来需要改进的领域。

目标:主要目标是估计现场模拟评估的通过/失败率。 第二个目标是分析与失败评估相关的风险因素。 这些结果可能会指导未来改进丹麦冲浪救生员培训计划的努力。

方法:这项回顾性研究将分析一个数据集,该数据集由 2018 年至 2023 年丹麦全国冲浪救生组织收集的 919 项现场模拟评估组成。 直接从预定义变量中提取有关当地条件(例如波高、一天中的时间和海滩游客数量)和现场评估(通过/失败)的数据。 失败原因的数据是通过四名独立观察员对半结构化自由文本字段的手动验证来提取的。 任何差异均由研究小组的高级成员解决。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

768

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Region Zealand
      • Næstved、Region Zealand、丹麦、4700
        • Prehospital Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

这项研究的参与者均根据国际救生联合会的标准在丹麦全国救生员组织接受过培训。

描述

纳入标准:

  • 2018 年至 2023 年丹麦全国救生员组织的所有现场评估。

排除标准:

  • 空白条目
  • 杜布莱特

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
通过现场评审
该小组通过了现场评估(总结性评估)
上班时间突击现场模拟考核
现场评估失败
该小组未通过现场评估(总结性评估)
上班时间突击现场模拟考核

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
现场模拟评估的通过/失败率
大体时间:2018 年至 2023 年的所有现场评估都将包含在本次分析中。
估计现场模拟评估的通过/失败率。
2018 年至 2023 年的所有现场评估都将包含在本次分析中。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
与评估失败相关的风险因素
大体时间:2018 年至 2023 年的所有现场评估都将包含在本次分析中。
分析与失败评估相关的风险因素
2018 年至 2023 年的所有现场评估都将包含在本次分析中。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Helle C Christensen, Ass. Prof.、Prehospital Center, Region Zealand

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月1日

初级完成 (实际的)

2023年12月31日

研究完成 (实际的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年3月13日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月13日

首次发布 (实际的)

2024年3月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年6月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月1日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • DROWN_INSITU

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

根据合理要求,可从通讯作者处获取数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅