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Treinamento de simulação in situ em organizações de salva-vidas (DROWN_INSITU)

1 de junho de 2025 atualizado por: Niklas Breindahl, Prehospital Center, Region Zealand

Treinamento de simulação in situ em organizações de salva-vidas: um estudo retrospectivo dinamarquês de 2018-2023

Este estudo retrospectivo analisará um conjunto de dados composto por 919 avaliações de simulação in situ coletadas entre 2018 e 2023 em uma organização nacional dinamarquesa de salva-vidas de surf. O objetivo principal é estimar a relação aprovação/reprovação das avaliações de simulação in situ. O objetivo secundário é analisar os fatores de risco associados a uma avaliação falhada. Estes resultados podem orientar esforços futuros para melhorar o programa dinamarquês de formação de salva-vidas de surf.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Antecedentes: Uma vez por semana, em todas as praias supervisionadas por salva-vidas durante o período de férias de verão, um instrutor salva-vidas entra furtivamente na zona de vigilância primária entre as bandeiras e levanta a mão para indicar um cenário de afogamento. Isso é chamado de simulação in situ e é usado para avaliar as habilidades médicas e de resgate dos salva-vidas de surf dinamarqueses. É uma prova sem aviso prévio, realizada durante o horário de trabalho, seguida de feedback e treinamento com os instrutores salva-vidas. Dados anteriores indicam que aproximadamente 1 em cada 5 salva-vidas falha na avaliação in situ. A análise de dados de avaliações de simulação in situ pode identificar áreas para melhorias futuras.

Objetivos: O objetivo principal é estimar a proporção de aprovação/reprovação das avaliações de simulação in situ. O objetivo secundário é analisar os fatores de risco associados a uma avaliação falhada. Estes resultados podem orientar esforços futuros para melhorar o programa dinamarquês de formação de salva-vidas de surf.

Métodos: Este estudo retrospectivo analisará um conjunto de dados composto por 919 avaliações de simulação in situ coletadas entre 2018 e 2023 em uma organização nacional dinamarquesa de salva-vidas de surf. Os dados sobre as condições locais (por exemplo, altura das ondas, hora do dia e número de frequentadores da praia) e a avaliação in situ (aprovado/reprovado) foram extraídos diretamente das variáveis ​​pré-definidas. Os dados sobre os motivos das falhas foram extraídos por meio da validação manual dos campos de texto livre semiestruturados por quatro observadores independentes. Quaisquer discrepâncias foram resolvidas por um membro sênior do grupo de pesquisa.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

768

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Region Zealand
      • Næstved, Region Zealand, Dinamarca, 4700
        • Prehospital Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes deste estudo são todos treinados na organização nacional de salva-vidas dinamarquesa, de acordo com os padrões das Federações Internacionais de Salvamento de Vidas.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todas as avaliações in situ na organização nacional de salva-vidas dinamarquesa de 2018 a 2023.

Critério de exclusão:

  • Entradas em branco
  • Dublados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Aprovado na avaliação in situ
Este grupo passou na avaliação in situ (avaliação sumativa)
Avaliação de simulação in situ não anunciada durante o horário de trabalho
Falha na avaliação in situ
Este grupo foi reprovado na avaliação in situ (avaliação sumativa)
Avaliação de simulação in situ não anunciada durante o horário de trabalho

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de aprovação/reprovação de avaliações de simulação in situ
Prazo: Todas as avaliações in situ de 2018-2023 serão incluídas nesta análise.
Estimar a proporção de aprovação/reprovação de avaliações de simulação in situ.
Todas as avaliações in situ de 2018-2023 serão incluídas nesta análise.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fatores de risco associados a uma avaliação falhada
Prazo: Todas as avaliações in situ de 2018-2023 serão incluídas nesta análise.
Para analisar os fatores de risco associados a uma avaliação falhada
Todas as avaliações in situ de 2018-2023 serão incluídas nesta análise.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Helle C Christensen, Ass. Prof., Prehospital Center, Region Zealand

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

20 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • DROWN_INSITU

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados estarão disponíveis no autor correspondente mediante solicitação razoável.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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