- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06320197
Treinamento de simulação in situ em organizações de salva-vidas (DROWN_INSITU)
Treinamento de simulação in situ em organizações de salva-vidas: um estudo retrospectivo dinamarquês de 2018-2023
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Antecedentes: Uma vez por semana, em todas as praias supervisionadas por salva-vidas durante o período de férias de verão, um instrutor salva-vidas entra furtivamente na zona de vigilância primária entre as bandeiras e levanta a mão para indicar um cenário de afogamento. Isso é chamado de simulação in situ e é usado para avaliar as habilidades médicas e de resgate dos salva-vidas de surf dinamarqueses. É uma prova sem aviso prévio, realizada durante o horário de trabalho, seguida de feedback e treinamento com os instrutores salva-vidas. Dados anteriores indicam que aproximadamente 1 em cada 5 salva-vidas falha na avaliação in situ. A análise de dados de avaliações de simulação in situ pode identificar áreas para melhorias futuras.
Objetivos: O objetivo principal é estimar a proporção de aprovação/reprovação das avaliações de simulação in situ. O objetivo secundário é analisar os fatores de risco associados a uma avaliação falhada. Estes resultados podem orientar esforços futuros para melhorar o programa dinamarquês de formação de salva-vidas de surf.
Métodos: Este estudo retrospectivo analisará um conjunto de dados composto por 919 avaliações de simulação in situ coletadas entre 2018 e 2023 em uma organização nacional dinamarquesa de salva-vidas de surf. Os dados sobre as condições locais (por exemplo, altura das ondas, hora do dia e número de frequentadores da praia) e a avaliação in situ (aprovado/reprovado) foram extraídos diretamente das variáveis pré-definidas. Os dados sobre os motivos das falhas foram extraídos por meio da validação manual dos campos de texto livre semiestruturados por quatro observadores independentes. Quaisquer discrepâncias foram resolvidas por um membro sênior do grupo de pesquisa.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Region Zealand
-
Næstved, Region Zealand, Dinamarca, 4700
- Prehospital Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todas as avaliações in situ na organização nacional de salva-vidas dinamarquesa de 2018 a 2023.
Critério de exclusão:
- Entradas em branco
- Dublados
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Aprovado na avaliação in situ
Este grupo passou na avaliação in situ (avaliação sumativa)
|
Avaliação de simulação in situ não anunciada durante o horário de trabalho
|
|
Falha na avaliação in situ
Este grupo foi reprovado na avaliação in situ (avaliação sumativa)
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Avaliação de simulação in situ não anunciada durante o horário de trabalho
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Proporção de aprovação/reprovação de avaliações de simulação in situ
Prazo: Todas as avaliações in situ de 2018-2023 serão incluídas nesta análise.
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Estimar a proporção de aprovação/reprovação de avaliações de simulação in situ.
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Todas as avaliações in situ de 2018-2023 serão incluídas nesta análise.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Fatores de risco associados a uma avaliação falhada
Prazo: Todas as avaliações in situ de 2018-2023 serão incluídas nesta análise.
|
Para analisar os fatores de risco associados a uma avaliação falhada
|
Todas as avaliações in situ de 2018-2023 serão incluídas nesta análise.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Helle C Christensen, Ass. Prof., Prehospital Center, Region Zealand
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DROWN_INSITU
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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