Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

In situ simuleringstræning i livredderorganisationer (DROWN_INSITU)

1. juni 2025 opdateret af: Niklas Breindahl, Prehospital Center, Region Zealand

In situ simuleringstræning i livredderorganisationer: en dansk retrospektiv undersøgelse fra 2018-2023

Denne retrospektive undersøgelse vil analysere et datasæt bestående af 919 in situ simuleringsvurderinger indsamlet mellem 2018 og 2023 i en dansk landsdækkende surflivredderorganisation. Det primære formål er at estimere forholdet mellem bestået/ikke-bestået for in situ-simuleringsvurderinger. Det sekundære mål er at analysere risikofaktorer forbundet med en mislykket vurdering. Disse resultater kan være retningsgivende for den fremtidige indsats for at forbedre det danske surflivredders træningsprogram.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: En gang om ugen på alle strande, der er overvåget af livredder i sommerferieperioden, sniger en livredderinstruktør uopdaget ind i den primære overvågningszone mellem flagene og rækker en hånd op for at indikere et druknescenarie. Dette kaldes in situ simulation og bruges til at vurdere danske surflivredders rednings- og lægefærdigheder. Det er en uanmeldt test, der foregår i arbejdstiden, efterfulgt af feedback og træning med livredderinstruktørerne. Tidligere data indikerer, at ca. 1 ud af 5 livreddere fejler in situ-vurderingen. Analyse af data fra in situ-simuleringsvurderinger kan udpege områder til fremtidig forbedring.

Mål: Det primære formål er at estimere forholdet mellem bestået/ikke-bestået for in situ-simuleringsvurderinger. Det sekundære mål er at analysere risikofaktorer forbundet med en mislykket vurdering. Disse resultater kan være retningsgivende for den fremtidige indsats for at forbedre det danske surflivredders træningsprogram.

Metoder: Denne retrospektive undersøgelse vil analysere et datasæt bestående af 919 in situ simuleringsvurderinger indsamlet mellem 2018 og 2023 i en dansk landsdækkende surflivredderorganisation. Data om de lokale forhold (f.eks. bølgehøjde, tidspunkt på dagen og antallet af strandgæster) og in situ-evalueringen (bestået/ikke-bestået) blev udtrukket direkte fra de foruddefinerede variable. Data om fejlårsager blev udtrukket gennem manuel validering af de semistrukturerede fritekstfelter af fire uafhængige observatører. Eventuelle uoverensstemmelser blev løst af et højtstående medlem af forskningsgruppen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

768

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
    • Region Zealand
      • Næstved, Region Zealand, Danmark, 4700
        • Prehospital Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne fra denne undersøgelse er alle uddannet i den landsdækkende danske livredderorganisation efter International Life Saving Federations standarder.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle in situ vurderinger i den landsdækkende danske livredderorganisation fra 2018 til 2023.

Ekskluderingskriterier:

  • Blanke poster
  • Dublet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Bestået in situ vurdering
Denne gruppe bestod deres in situ vurdering (summativ vurdering)
Andet: In situ simuleringsvurdering
Uanmeldt in situ simuleringsvurdering i arbejdstiden
Mislykket in situ vurdering
Denne gruppe fejlede deres in situ vurdering (summativ vurdering)
Andet: In situ simuleringsvurdering
Uanmeldt in situ simuleringsvurdering i arbejdstiden

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bestået/ikke-bestået forhold for in situ simuleringsvurderinger
Tidsramme: Alle in situ vurderinger fra 2018-2023 vil indgå i denne analyse.
At estimere forholdet mellem bestået/ikke-bestået for in situ simuleringsvurderinger.
Alle in situ vurderinger fra 2018-2023 vil indgå i denne analyse.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Risikofaktorer forbundet med en mislykket vurdering
Tidsramme: Alle in situ vurderinger fra 2018-2023 vil indgå i denne analyse.
At analysere risikofaktorer forbundet med en mislykket vurdering
Alle in situ vurderinger fra 2018-2023 vil indgå i denne analyse.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Prehospital Center, Region Zealand

Efterforskere

  • Studieleder: Helle C Christensen, Ass. Prof., Prehospital Center, Region Zealand

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

20. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DROWN_INSITU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Data vil være tilgængelige fra den tilsvarende forfatter efter rimelig anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med In situ simuleringsvurdering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner