- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06320197
Entrenamiento de simulación in situ en organizaciones de salvavidas (DROWN_INSITU)
Formación de simulación in situ en organizaciones de salvavidas: un estudio retrospectivo danés de 2018 a 2023
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Antecedentes: una vez a la semana, en todas las playas supervisadas por salvavidas durante el período de vacaciones de verano, un instructor de salvavidas se cuela sin ser detectado en la zona de vigilancia primaria entre las banderas y levanta una mano para indicar un escenario de ahogamiento. Esto se llama simulación in situ y se utiliza para evaluar las habilidades médicas y de rescate de los socorristas de surf daneses. Se trata de una prueba no anunciada que se realiza durante el horario laboral, seguida de retroalimentación y formación con los instructores de socorrismo. Datos anteriores indican que aproximadamente 1 de cada 5 socorristas no supera la evaluación in situ. El análisis de datos de evaluaciones de simulación in situ puede identificar áreas de mejora futura.
Objetivos: El objetivo principal es estimar la proporción de aprobación/reprobación de las evaluaciones de simulación in situ. El objetivo secundario es analizar los factores de riesgo asociados a una evaluación fallida. Estos resultados pueden guiar los esfuerzos futuros para mejorar el programa de formación de salvavidas de surf danés.
Métodos: Este estudio retrospectivo analizará un conjunto de datos que consta de 919 evaluaciones de simulación in situ recopiladas entre 2018 y 2023 en una organización nacional danesa de salvavidas de surf. Los datos sobre las condiciones locales (por ejemplo, altura de las olas, hora del día y número de visitantes a la playa) y la evaluación in situ (aprobado/reprobado) se extrajeron directamente de las variables predefinidas. Los datos sobre los motivos del fracaso se extrajeron mediante la validación manual de los campos de texto libre semiestructurados por parte de cuatro observadores independientes. Cualquier discrepancia fue resuelta por un miembro senior del grupo de investigación.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Niklas Breindahl, MD
- Número de teléfono: +4528566410
- Correo electrónico: niklas.breindahl@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Region Zealand
-
Næstved, Region Zealand, Dinamarca, 4700
- Reclutamiento
- Prehospital Center
-
Contacto:
- Niklas Breindahl, MD
- Número de teléfono: 004528566410
- Correo electrónico: niklas.breindahl@regionh.dk
-
Contacto:
- Helle Collatz Christensen, MD, PhD
- Número de teléfono: 004521673452
- Correo electrónico: helle.collatz.christensen.02@regionh.dk
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todas las evaluaciones in situ realizadas por la organización nacional de salvavidas danesa de 2018 a 2023.
Criterio de exclusión:
- Entradas en blanco
- Dubletes
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Evaluación in situ aprobada
Este grupo superó su evaluación in situ (evaluación sumativa)
|
Evaluación de simulación in situ sin previo aviso durante el horario laboral
|
Evaluación in situ fallida
Este grupo no pasó su evaluación in situ (evaluación sumativa)
|
Evaluación de simulación in situ sin previo aviso durante el horario laboral
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Relación de aprobación/rechazo de evaluaciones de simulación in situ
Periodo de tiempo: Todas las evaluaciones in situ de 2018-2023 se incluirán en este análisis.
|
Estimar la relación aprobado/reprobado de evaluaciones de simulación in situ.
|
Todas las evaluaciones in situ de 2018-2023 se incluirán en este análisis.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Factores de riesgo asociados con una evaluación fallida
Periodo de tiempo: Todas las evaluaciones in situ de 2018-2023 se incluirán en este análisis.
|
Analizar los factores de riesgo asociados a una evaluación fallida.
|
Todas las evaluaciones in situ de 2018-2023 se incluirán en este análisis.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Helle C Christensen, Ass. Prof., Prehospital Center, Region Zealand
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DROWN_INSITU
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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