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Entrenamiento de simulación in situ en organizaciones de salvavidas (DROWN_INSITU)

13 de marzo de 2024 actualizado por: Niklas Breindahl, Prehospital Center, Region Zealand

Formación de simulación in situ en organizaciones de salvavidas: un estudio retrospectivo danés de 2018 a 2023

Este estudio retrospectivo analizará un conjunto de datos que consta de 919 evaluaciones de simulación in situ recopiladas entre 2018 y 2023 en una organización nacional danesa de salvavidas de surf. El objetivo principal es estimar la proporción de aprobación/reprobación de evaluaciones de simulación in situ. El objetivo secundario es analizar los factores de riesgo asociados a una evaluación fallida. Estos resultados pueden guiar los esfuerzos futuros para mejorar el programa de formación de salvavidas de surf danés.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Antecedentes: una vez a la semana, en todas las playas supervisadas por salvavidas durante el período de vacaciones de verano, un instructor de salvavidas se cuela sin ser detectado en la zona de vigilancia primaria entre las banderas y levanta una mano para indicar un escenario de ahogamiento. Esto se llama simulación in situ y se utiliza para evaluar las habilidades médicas y de rescate de los socorristas de surf daneses. Se trata de una prueba no anunciada que se realiza durante el horario laboral, seguida de retroalimentación y formación con los instructores de socorrismo. Datos anteriores indican que aproximadamente 1 de cada 5 socorristas no supera la evaluación in situ. El análisis de datos de evaluaciones de simulación in situ puede identificar áreas de mejora futura.

Objetivos: El objetivo principal es estimar la proporción de aprobación/reprobación de las evaluaciones de simulación in situ. El objetivo secundario es analizar los factores de riesgo asociados a una evaluación fallida. Estos resultados pueden guiar los esfuerzos futuros para mejorar el programa de formación de salvavidas de surf danés.

Métodos: Este estudio retrospectivo analizará un conjunto de datos que consta de 919 evaluaciones de simulación in situ recopiladas entre 2018 y 2023 en una organización nacional danesa de salvavidas de surf. Los datos sobre las condiciones locales (por ejemplo, altura de las olas, hora del día y número de visitantes a la playa) y la evaluación in situ (aprobado/reprobado) se extrajeron directamente de las variables predefinidas. Los datos sobre los motivos del fracaso se extrajeron mediante la validación manual de los campos de texto libre semiestructurados por parte de cuatro observadores independientes. Cualquier discrepancia fue resuelta por un miembro senior del grupo de investigación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los participantes de este estudio están capacitados en la organización nacional de salvavidas danesa de acuerdo con los estándares de las Federaciones Internacionales de Salvamento.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todas las evaluaciones in situ realizadas por la organización nacional de salvavidas danesa de 2018 a 2023.

Criterio de exclusión:

  • Entradas en blanco
  • Dubletes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Evaluación in situ aprobada
Este grupo superó su evaluación in situ (evaluación sumativa)
Evaluación de simulación in situ sin previo aviso durante el horario laboral
Evaluación in situ fallida
Este grupo no pasó su evaluación in situ (evaluación sumativa)
Evaluación de simulación in situ sin previo aviso durante el horario laboral

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Relación de aprobación/rechazo de evaluaciones de simulación in situ
Periodo de tiempo: Todas las evaluaciones in situ de 2018-2023 se incluirán en este análisis.
Estimar la relación aprobado/reprobado de evaluaciones de simulación in situ.
Todas las evaluaciones in situ de 2018-2023 se incluirán en este análisis.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Factores de riesgo asociados con una evaluación fallida
Periodo de tiempo: Todas las evaluaciones in situ de 2018-2023 se incluirán en este análisis.
Analizar los factores de riesgo asociados a una evaluación fallida.
Todas las evaluaciones in situ de 2018-2023 se incluirán en este análisis.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Helle C Christensen, Ass. Prof., Prehospital Center, Region Zealand

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2018

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

20 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DROWN_INSITU

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos estarán disponibles del autor correspondiente previa solicitud razonable.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Evaluación de simulación in situ.

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