Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szkolenie symulacyjne in situ w organizacjach ratowników (DROWN_INSITU)

1 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Niklas Breindahl, Prehospital Center, Region Zealand

Szkolenie symulacyjne in situ w organizacjach ratowników: duńskie badanie retrospektywne z lat 2018–2023

W tym retrospektywnym badaniu przeanalizowany zostanie zbiór danych składający się z 919 ocen symulacyjnych in situ zebranych w latach 2018–2023 w duńskiej ogólnokrajowej organizacji ratowników surfingowych. Podstawowym celem jest oszacowanie współczynnika pozytywnego/negatywnego oceny symulacyjnej in situ. Celem drugorzędnym jest analiza czynników ryzyka związanych z nieudaną oceną. Wyniki te mogą pomóc w przyszłych wysiłkach na rzecz ulepszenia duńskiego programu szkolenia ratowników surfingowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Kontekst: Raz w tygodniu na wszystkich plażach nadzorowanych przez ratowników w okresie wakacji letnich instruktor ratownika wkrada się niezauważony do głównej strefy nadzoru pomiędzy flagami i podnosi rękę, aby wskazać scenariusz utonięcia. Nazywa się to symulacją in situ i służy do oceny umiejętności ratowniczych i medycznych duńskich ratowników surfingowych. Jest to niezapowiedziany test odbywający się w godzinach pracy, po którym następuje informacja zwrotna i szkolenie z instruktorami ratownika. Poprzednie dane wskazują, że około 1 na 5 ratowników nie przechodzi oceny in situ. Analiza danych z ocen symulacyjnych in situ może wskazać obszary wymagające przyszłych ulepszeń.

Cele: Głównym celem jest oszacowanie współczynnika pozytywnych/negatywnych ocen symulacyjnych in situ. Celem drugorzędnym jest analiza czynników ryzyka związanych z nieudaną oceną. Wyniki te mogą pomóc w przyszłych wysiłkach na rzecz ulepszenia duńskiego programu szkolenia ratowników surfingowych.

Metody: W tym retrospektywnym badaniu przeanalizowany zostanie zbiór danych składający się z 919 ocen symulacyjnych in situ zebranych w latach 2018–2023 w duńskiej ogólnokrajowej organizacji ratowników surfingowych. Dane dotyczące warunków lokalnych (np. wysokość fal, pora dnia i liczba osób odwiedzających plażę) oraz ocena in situ (pozytywny/negatywny) zostały wyodrębnione bezpośrednio z wcześniej zdefiniowanych zmiennych. Dane dotyczące przyczyn awarii uzyskano poprzez ręczną walidację częściowo ustrukturyzowanych pól tekstowych przez czterech niezależnych obserwatorów. Wszelkie rozbieżności zostały wyjaśnione przez starszego członka grupy badawczej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

768

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
    • Region Zealand
      • Næstved, Region Zealand, Dania, 4700
        • Prehospital Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy uczestnicy tego badania zostali przeszkoleni w ogólnokrajowej duńskiej organizacji ratowników zgodnie ze standardami Międzynarodowej Federacji Ratujących Życie.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszystkie oceny in situ w ogólnokrajowej duńskiej organizacji ratowników w latach 2018–2023.

Kryteria wyłączenia:

  • Puste wpisy
  • Dublety

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Przeszedł ocenę in situ
Grupa ta przeszła ocenę in situ (ocena podsumowująca)
Inny: Ocena symulacyjna na miejscu
Niezapowiedziana ocena symulacyjna in situ w godzinach pracy
Nieudana ocena na miejscu
Ta grupa nie przeszła oceny in situ (ocena podsumowująca)
Inny: Ocena symulacyjna na miejscu
Niezapowiedziana ocena symulacyjna in situ w godzinach pracy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stosunek pozytywnych/negatywnych ocen symulacyjnych in situ
Ramy czasowe: Wszystkie oceny in situ z lat 2018–2023 zostaną uwzględnione w tej analizie.
Oszacowanie współczynnika pozytywnego/negatywnego oceny symulacyjnej in situ.
Wszystkie oceny in situ z lat 2018–2023 zostaną uwzględnione w tej analizie.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czynniki ryzyka związane z nieudaną oceną
Ramy czasowe: Wszystkie oceny in situ z lat 2018–2023 zostaną uwzględnione w tej analizie.
Aby przeanalizować czynniki ryzyka związane z nieudaną oceną
Wszystkie oceny in situ z lat 2018–2023 zostaną uwzględnione w tej analizie.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Prehospital Center, Region Zealand

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Helle C Christensen, Ass. Prof., Prehospital Center, Region Zealand

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DROWN_INSITU

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane będą dostępne u odpowiedniego autora na uzasadnione żądanie.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ocena symulacyjna na miejscu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belgium

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj