Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Simuleringsutbildning på plats i livräddningsorganisationer (DROWN_INSITU)

13 mars 2024 uppdaterad av: Niklas Breindahl, Prehospital Center, Region Zealand

Simuleringsträning på plats i livräddningsorganisationer: en dansk retrospektiv studie från 2018-2023

Denna retrospektiva studie kommer att analysera en datauppsättning bestående av 919 in situ simuleringsbedömningar som samlats in mellan 2018 och 2023 i en dansk rikstäckande surflivräddningsorganisation. Det primära målet är att uppskatta förhållandet godkänd/underkänd för simuleringsbedömningar på plats. Det sekundära målet är att analysera riskfaktorer förknippade med en misslyckad bedömning. Dessa resultat kan vägleda framtida ansträngningar för att förbättra det danska träningsprogrammet för surflivräddare.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: En gång i veckan på alla badvaktsövervakade stränder under sommarlovsperioden smyger en livräddarinstruktör oupptäckt in i den primära övervakningszonen mellan flaggorna och räcker upp en hand för att indikera ett drunkningsscenario. Detta kallas in situ-simulering och används för att bedöma danska surflivräddares räddnings- och medicinska färdigheter. Det är ett oanmäld test som sker under arbetstid, följt av feedback och utbildning med livräddarinstruktörerna. Tidigare data tyder på att ungefär 1 av 5 livräddare misslyckas med in situ-bedömningen. Att analysera data från in situ simuleringsbedömningar kan peka ut områden för framtida förbättringar.

Mål: Det primära målet är att uppskatta förhållandet godkänd/underkänd för in situ simuleringsbedömningar. Det sekundära målet är att analysera riskfaktorer förknippade med en misslyckad bedömning. Dessa resultat kan vägleda framtida ansträngningar för att förbättra det danska träningsprogrammet för surflivräddare.

Metoder: Denna retrospektiva studie kommer att analysera en datauppsättning bestående av 919 in situ simuleringsbedömningar som samlats in mellan 2018 och 2023 i en dansk rikstäckande surflivräddningsorganisation. Data om de lokala förhållandena (t.ex. våghöjd, tid på dygnet och antalet strandbesökare) och in situ-utvärderingen (godkänd/underkänd) extraherades direkt från de fördefinierade variablerna. Data om felorsaker extraherades genom manuell validering av de semistrukturerade fritextfälten av fyra oberoende observatörer. Eventuella avvikelser löstes av en senior medlem i forskargruppen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagarna från denna studie är alla utbildade i den rikstäckande danska livräddarorganisationen enligt International Life Saving Federations standarder.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla in situ-bedömningar i den rikstäckande danska livräddarorganisationen från 2018 till 2023.

Exklusions kriterier:

  • Tomma poster
  • Dubletter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Godkänd på platsbedömning
Denna grupp klarade sin in situ-bedömning (summativ bedömning)
Oanmäld in situ simuleringsbedömning under arbetstid
Underkänd bedömning på plats
Denna grupp misslyckades med sin bedömning på plats (summativ bedömning)
Oanmäld in situ simuleringsbedömning under arbetstid

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förhållandet Godkänd/underkänd för in situ simuleringsbedömningar
Tidsram: Alla in situ-bedömningar från 2018-2023 kommer att ingå i denna analys.
Att uppskatta förhållandet godkänd/underkänd för in situ simuleringsbedömningar.
Alla in situ-bedömningar från 2018-2023 kommer att ingå i denna analys.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Riskfaktorer förknippade med en misslyckad bedömning
Tidsram: Alla in situ-bedömningar från 2018-2023 kommer att ingå i denna analys.
Att analysera riskfaktorer förknippade med en misslyckad bedömning
Alla in situ-bedömningar från 2018-2023 kommer att ingå i denna analys.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Helle C Christensen, Ass. Prof., Prehospital Center, Region Zealand

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2018

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2024

Första postat (Faktisk)

20 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • DROWN_INSITU

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Data kommer att finnas tillgängliga från motsvarande författare på rimlig begäran.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Simuleringsbedömning på plats

3
Prenumerera