Formation par simulation in situ dans les organisations de sauveteurs (DROWN_INSITU)
Formation par simulation in situ dans les organisations de sauveteurs : une étude rétrospective danoise de 2018 à 2023
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Contexte : Une fois par semaine sur toutes les plages surveillées pendant les vacances d'été, un moniteur sauveteur se faufile sans être détecté dans la zone de surveillance principale entre les drapeaux et lève la main pour indiquer un scénario de noyade. C'est ce qu'on appelle la simulation in situ et est utilisée pour évaluer les compétences médicales et de sauvetage des sauveteurs danois. Il s'agit d'un test inopiné se déroulant pendant les heures de travail, suivi d'un retour d'expérience et d'une formation avec les moniteurs sauveteurs. Les données précédentes indiquent qu’environ 1 sauveteur sur 5 échoue à l’évaluation in situ. L’analyse des données provenant d’évaluations de simulation in situ peut identifier les domaines nécessitant des améliorations futures.
Objectifs : L'objectif principal est d'estimer le taux de réussite/échec des évaluations par simulation in situ. L'objectif secondaire est d'analyser les facteurs de risque associés à un échec d'évaluation. Ces résultats pourraient guider les efforts futurs visant à améliorer le programme danois de formation des sauveteurs de surf.
Méthodes : Cette étude rétrospective analysera un ensemble de données composé de 919 évaluations de simulation in situ collectées entre 2018 et 2023 dans une organisation nationale danoise de sauveteurs de surf. Les données sur les conditions locales (par exemple, la hauteur des vagues, l'heure de la journée et le nombre de visiteurs de la plage) et l'évaluation in situ (réussite/échec) ont été extraites directement des variables prédéfinies. Les données sur les raisons de l'échec ont été extraites par validation manuelle des champs de texte libre semi-structurés par quatre observateurs indépendants. Toutes les divergences ont été résolues par un membre senior du groupe de recherche.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Region Zealand
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Næstved, Region Zealand, Danemark, 4700
- Prehospital Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Toutes les évaluations in situ réalisées par l'organisation nationale danoise des sauveteurs de 2018 à 2023.
Critère d'exclusion:
- Entrées vides
- Doublets
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Évaluation in situ réussie
Ce groupe a réussi son évaluation in situ (évaluation sommative)
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Évaluation inopinée par simulation in situ pendant les heures de travail
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Échec de l’évaluation in situ
Ce groupe a échoué à son évaluation in situ (évaluation sommative)
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Évaluation inopinée par simulation in situ pendant les heures de travail
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de réussite/échec des évaluations par simulation in situ
Délai: Toutes les évaluations in situ de 2018 à 2023 seront incluses dans cette analyse.
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Estimer le taux de réussite/échec des évaluations par simulation in situ.
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Toutes les évaluations in situ de 2018 à 2023 seront incluses dans cette analyse.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Facteurs de risque associés à une évaluation échouée
Délai: Toutes les évaluations in situ de 2018 à 2023 seront incluses dans cette analyse.
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Analyser les facteurs de risque associés à un échec d’évaluation
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Toutes les évaluations in situ de 2018 à 2023 seront incluses dans cette analyse.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Helle C Christensen, Ass. Prof., Prehospital Center, Region Zealand
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DROWN_INSITU
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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