Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

In situ -simulaatiokoulutus hengenpelastajaorganisaatioissa (DROWN_INSITU)

sunnuntai 1. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Niklas Breindahl, Prehospital Center, Region Zealand

In situ -simulaatiokoulutus hengenpelastajaorganisaatioissa: tanskalainen retrospektiivinen tutkimus 2018-2023

Tämä retrospektiivinen tutkimus analysoi aineistoa, joka koostuu 919 in situ -simulaatioarvioinnista, jotka on kerätty tanskalaisessa valtakunnallisessa surffaushengenpelastajaorganisaatiossa vuosina 2018–2023. Ensisijaisena tavoitteena on arvioida in situ -simulaatioarviointien hyväksytty/hylätty -suhde. Toissijaisena tavoitteena on analysoida epäonnistuneen arvioinnin riskitekijöitä. Nämä tulokset voivat ohjata tulevia pyrkimyksiä parantaa tanskalaista surffaushengenpelastajien koulutusohjelmaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustaa: Kerran viikossa kaikilla hengenpelastajien valvomilla rannoilla kesäloma-aikana hengenpelastajaohjaaja livahtaa huomaamatta ensisijaiselle valvontavyöhykkeelle lippujen välissä ja kohottaa kätensä ilmoittaakseen hukkumisskenaarion. Tätä kutsutaan in situ -simulaatioksi ja sitä käytetään arvioimaan tanskalaisten surffaushengenpelastajien pelastus- ja lääketieteellisiä taitoja. Se on ennalta ilmoittamaton työaikatesti, jota seuraa palaute ja koulutus hengenpelastajien ohjaajien kanssa. Aiemmat tiedot osoittavat, että noin yksi viidestä hengenpelastajasta epäonnistuu in situ -arvioinnissa. In situ -simulaatioarviointien tietojen analysointi voi paikantaa alueita, joita voidaan parantaa tulevaisuudessa.

Tavoitteet: Ensisijaisena tavoitteena on arvioida in situ -simulaatioarviointien hyväksytty/hylätty -suhde. Toissijaisena tavoitteena on analysoida epäonnistuneen arvioinnin riskitekijöitä. Nämä tulokset voivat ohjata tulevia pyrkimyksiä parantaa tanskalaista surffaushengenpelastajien koulutusohjelmaa.

Menetelmät: Tämä retrospektiivinen tutkimus analysoi aineistoa, joka koostuu 919 in situ -simulaatioarvioinnista, jotka on kerätty tanskalaisessa valtakunnallisessa surffaushengenpelastajaorganisaatiossa vuosina 2018–2023. Tiedot paikallisista olosuhteista (esim. aallonkorkeus, vuorokaudenaika ja rannalla kävijöiden määrä) ja in situ -arviointi (hyväksytty/hylätty) poimittiin suoraan ennalta määritetyistä muuttujista. Tiedot epäonnistumissyistä poimittiin neljän riippumattoman tarkkailijan tekemällä puolistrukturoitujen vapaan tekstin kenttien manuaalisella validoinnilla. Tutkimusryhmän vanhempi jäsen ratkaisi mahdolliset ristiriidat.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

768

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Region Zealand
      • Næstved, Region Zealand, Tanska, 4700
        • Prehospital Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki tämän tutkimuksen osallistujat ovat koulutettuja valtakunnallisessa tanskalaisessa hengenpelastajaorganisaatiossa Kansainvälisten hengenpelastusliittojen standardien mukaisesti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki in situ -arvioinnit valtakunnallisessa Tanskan hengenpelastajaorganisaatiossa vuosina 2018–2023.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tyhjät merkinnät
  • Parivuode

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Hyväksytty in situ -arviointi
Tämä ryhmä läpäisi in situ -arvioinnin (summatiivinen arviointi)
Ilmoittamaton in situ simulaatioarviointi työaikana
In situ -arviointi epäonnistui
Tämä ryhmä epäonnistui in situ -arvioinnissa (summatiivinen arviointi)
Ilmoittamaton in situ simulaatioarviointi työaikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyväksytty/hylätty suhde in situ -simulaatioarviointiin
Aikaikkuna: Kaikki in situ -arvioinnit vuosilta 2018-2023 sisältyvät tähän analyysiin.
Arvioida in situ -simulaatioarviointien hyväksyntä/hylätty suhde.
Kaikki in situ -arvioinnit vuosilta 2018-2023 sisältyvät tähän analyysiin.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Epäonnistuneeseen arviointiin liittyvät riskitekijät
Aikaikkuna: Kaikki in situ -arvioinnit vuosilta 2018-2023 sisältyvät tähän analyysiin.
Analysoida epäonnistuneeseen arviointiin liittyviä riskitekijöitä
Kaikki in situ -arvioinnit vuosilta 2018-2023 sisältyvät tähän analyysiin.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Helle C Christensen, Ass. Prof., Prehospital Center, Region Zealand

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot ovat saatavilla vastaavalta tekijältä kohtuullisesta pyynnöstä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset In situ -simulaatioarviointi

Tilaa