Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Simuleringsopplæring på stedet i livredderorganisasjoner (DROWN_INSITU)

1. juni 2025 oppdatert av: Niklas Breindahl, Prehospital Center, Region Zealand

In situ simuleringstrening i livredderorganisasjoner: en dansk retrospektiv studie fra 2018-2023

Denne retrospektive studien vil analysere et datasett bestående av 919 in situ simuleringsvurderinger samlet inn mellom 2018 og 2023 i en dansk landsdekkende surfelivredderorganisasjon. Hovedmålet er å estimere forholdet bestått/ikke bestått for in situ simuleringsvurderinger. Det sekundære målet er å analysere risikofaktorer knyttet til en mislykket vurdering. Disse resultatene kan være retningsgivende for fremtidig innsats for å forbedre opplæringsprogrammet for den danske surfelivredderen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: En gang ukentlig på alle badevaktovervåkede strender i sommerferieperioden, sniker en badevaktinstruktør uoppdaget inn i den primære overvåkingssonen mellom flaggene og løfter en hånd for å indikere et drukningsscenario. Dette kalles in situ simulering og brukes til å vurdere danske surfelivredders rednings- og medisinske ferdigheter. Det er en uanmeldt test som skjer i arbeidstiden, etterfulgt av tilbakemelding og opplæring med livredderinstruktørene. Tidligere data indikerer at omtrent 1 av 5 livreddere mislykkes i in situ-vurderingen. Å analysere data fra in situ simuleringsvurderinger kan peke ut områder for fremtidig forbedring.

Mål: Hovedmålet er å estimere forholdet bestått/ikke bestått for in situ simuleringsvurderinger. Det sekundære målet er å analysere risikofaktorer knyttet til en mislykket vurdering. Disse resultatene kan være retningsgivende for fremtidig innsats for å forbedre opplæringsprogrammet for den danske surfelivredderen.

Metoder: Denne retrospektive studien vil analysere et datasett bestående av 919 in situ simuleringsvurderinger samlet inn mellom 2018 og 2023 i en dansk landsdekkende surfelivredderorganisasjon. Data om lokale forhold (f.eks. bølgehøyde, tid på dagen og antall strandbesøkende) og in situ-evalueringen (bestått/ikke bestått) ble hentet direkte fra de forhåndsdefinerte variablene. Data om årsaker til feil ble hentet ut gjennom manuell validering av de semistrukturerte fritekstfeltene av fire uavhengige observatører. Eventuelle avvik ble løst av et seniormedlem i forskningsgruppen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

768

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
    • Region Zealand
      • Næstved, Region Zealand, Danmark, 4700
        • Prehospital Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakerne fra denne studien er alle opplært i den landsdekkende danske livredderorganisasjonen i henhold til International Life Saving Federations standarder.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle in situ vurderinger i den landsdekkende danske livredderorganisasjonen fra 2018 til 2023.

Ekskluderingskriterier:

  • Tomme oppføringer
  • Dublets

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Bestått in situ vurdering
Denne gruppen besto sin in situ vurdering (summativ vurdering)
Annen: In situ simuleringsvurdering
Uanmeldt in situ simuleringsvurdering i arbeidstiden
Ikke bestått in situ-vurdering
Denne gruppen mislyktes i sin in situ vurdering (summativ vurdering)
Annen: In situ simuleringsvurdering
Uanmeldt in situ simuleringsvurdering i arbeidstiden

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bestått/ikke bestått forhold på in situ simuleringsvurderinger
Tidsramme: Alle in situ vurderinger fra 2018-2023 vil inngå i denne analysen.
For å estimere forholdet bestått/ikke bestått for in situ simuleringsvurderinger.
Alle in situ vurderinger fra 2018-2023 vil inngå i denne analysen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Risikofaktorer knyttet til en mislykket vurdering
Tidsramme: Alle in situ vurderinger fra 2018-2023 vil inngå i denne analysen.
Å analysere risikofaktorer knyttet til en mislykket vurdering
Alle in situ vurderinger fra 2018-2023 vil inngå i denne analysen.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Prehospital Center, Region Zealand

Etterforskere

  • Studieleder: Helle C Christensen, Ass. Prof., Prehospital Center, Region Zealand

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

20. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2025

Sist bekreftet

1. juni 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DROWN_INSITU

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Data vil være tilgjengelig fra den korresponderende forfatteren på rimelig forespørsel.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på In situ simuleringsvurdering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Benin

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere