Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

In-situ simulatietraining in badmeesterorganisaties (DROWN_INSITU)

1 juni 2025 bijgewerkt door: Niklas Breindahl, Prehospital Center, Region Zealand

In situ simulatietraining bij badmeesterorganisaties: een Deens retrospectief onderzoek van 2018-2023

Deze retrospectieve studie zal een dataset analyseren die bestaat uit 919 in situ simulatiebeoordelingen verzameld tussen 2018 en 2023 in een Deense landelijke surfstrandwachtorganisatie. Het primaire doel is het schatten van de geslaagd/mislukt-ratio van in situ simulatiebeoordelingen. Het secundaire doel is het analyseren van risicofactoren die verband houden met een mislukte beoordeling. Deze resultaten kunnen als leidraad dienen voor toekomstige inspanningen om het Deense trainingsprogramma voor surf-lifeguards te verbeteren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond: Een keer per week sluipt een badmeesterinstructeur tijdens de zomervakantie op alle door badmeesters bewaakte stranden onopgemerkt de primaire bewakingszone tussen de vlaggen binnen en steekt zijn hand op om een ​​verdrinkingsscenario aan te geven. Dit wordt in situ simulatie genoemd en wordt gebruikt om de reddings- en medische vaardigheden van de Deense surfstrandwachten te beoordelen. Het is een onaangekondigde test die plaatsvindt tijdens werkuren, gevolgd door feedback en training met de badmeesterinstructeurs. Uit eerdere gegevens blijkt dat ongeveer 1 op de 5 strandwachten de beoordeling ter plaatse niet doorstaat. Het analyseren van gegevens uit in situ simulatiebeoordelingen kan gebieden aanwijzen voor toekomstige verbetering.

Doelstellingen: Het primaire doel is het schatten van de geslaagd/mislukt-ratio van in situ simulatiebeoordelingen. Het secundaire doel is het analyseren van risicofactoren die verband houden met een mislukte beoordeling. Deze resultaten kunnen als leidraad dienen voor toekomstige inspanningen om het Deense trainingsprogramma voor surf-lifeguards te verbeteren.

Methoden: Deze retrospectieve studie zal een dataset analyseren die bestaat uit 919 in situ simulatiebeoordelingen verzameld tussen 2018 en 2023 in een Deense landelijke surfstrandwachtorganisatie. Gegevens over de lokale omstandigheden (bijvoorbeeld golfhoogte, tijdstip van de dag en het aantal strandbezoekers) en de in situ evaluatie (goed/niet geslaagd) werden rechtstreeks uit de vooraf gedefinieerde variabelen gehaald. Gegevens over de redenen voor mislukkingen werden verkregen via handmatige validatie van de semi-gestructureerde vrije tekstvelden door vier onafhankelijke waarnemers. Eventuele discrepanties werden opgelost door een senior lid van de onderzoeksgroep.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

768

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Region Zealand
      • Næstved, Region Zealand, Denemarken, 4700
        • Prehospital Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De deelnemers aan dit onderzoek zijn allemaal opgeleid bij de landelijke Deense badmeesterorganisatie volgens de normen van de International Life Saving Federations.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle beoordelingen ter plaatse bij de landelijke Deense badmeesterorganisatie van 2018 tot 2023.

Uitsluitingscriteria:

  • Blanco vermeldingen
  • Dubletten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Geslaagd voor beoordeling ter plaatse
Deze groep slaagde voor het in-situ assessment (summatieve assessment)
Onaangekondigde in-situ simulatiebeoordeling tijdens werkuren
Mislukte beoordeling ter plaatse
Deze groep slaagde niet voor de in situ beoordeling (summatieve beoordeling)
Onaangekondigde in-situ simulatiebeoordeling tijdens werkuren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Slaag-/mislukkingsratio van in situ simulatiebeoordelingen
Tijdsspanne: In deze analyse worden alle in situ beoordelingen uit de periode 2018-2023 meegenomen.
Het schatten van de geslaagd/mislukt-ratio van in-situ simulatiebeoordelingen.
In deze analyse worden alle in situ beoordelingen uit de periode 2018-2023 meegenomen.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Risicofactoren die verband houden met een mislukte beoordeling
Tijdsspanne: In deze analyse worden alle in situ beoordelingen uit de periode 2018-2023 meegenomen.
Om risicofactoren te analyseren die verband houden met een mislukte beoordeling
In deze analyse worden alle in situ beoordelingen uit de periode 2018-2023 meegenomen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Helle C Christensen, Ass. Prof., Prehospital Center, Region Zealand

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • DROWN_INSITU

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Gegevens zijn op redelijk verzoek verkrijgbaar bij de corresponderende auteur.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren