- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06320197
In-situ simulatietraining in badmeesterorganisaties (DROWN_INSITU)
In situ simulatietraining bij badmeesterorganisaties: een Deens retrospectief onderzoek van 2018-2023
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond: Een keer per week sluipt een badmeesterinstructeur tijdens de zomervakantie op alle door badmeesters bewaakte stranden onopgemerkt de primaire bewakingszone tussen de vlaggen binnen en steekt zijn hand op om een verdrinkingsscenario aan te geven. Dit wordt in situ simulatie genoemd en wordt gebruikt om de reddings- en medische vaardigheden van de Deense surfstrandwachten te beoordelen. Het is een onaangekondigde test die plaatsvindt tijdens werkuren, gevolgd door feedback en training met de badmeesterinstructeurs. Uit eerdere gegevens blijkt dat ongeveer 1 op de 5 strandwachten de beoordeling ter plaatse niet doorstaat. Het analyseren van gegevens uit in situ simulatiebeoordelingen kan gebieden aanwijzen voor toekomstige verbetering.
Doelstellingen: Het primaire doel is het schatten van de geslaagd/mislukt-ratio van in situ simulatiebeoordelingen. Het secundaire doel is het analyseren van risicofactoren die verband houden met een mislukte beoordeling. Deze resultaten kunnen als leidraad dienen voor toekomstige inspanningen om het Deense trainingsprogramma voor surf-lifeguards te verbeteren.
Methoden: Deze retrospectieve studie zal een dataset analyseren die bestaat uit 919 in situ simulatiebeoordelingen verzameld tussen 2018 en 2023 in een Deense landelijke surfstrandwachtorganisatie. Gegevens over de lokale omstandigheden (bijvoorbeeld golfhoogte, tijdstip van de dag en het aantal strandbezoekers) en de in situ evaluatie (goed/niet geslaagd) werden rechtstreeks uit de vooraf gedefinieerde variabelen gehaald. Gegevens over de redenen voor mislukkingen werden verkregen via handmatige validatie van de semi-gestructureerde vrije tekstvelden door vier onafhankelijke waarnemers. Eventuele discrepanties werden opgelost door een senior lid van de onderzoeksgroep.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Region Zealand
-
Næstved, Region Zealand, Denemarken, 4700
- Prehospital Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle beoordelingen ter plaatse bij de landelijke Deense badmeesterorganisatie van 2018 tot 2023.
Uitsluitingscriteria:
- Blanco vermeldingen
- Dubletten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geslaagd voor beoordeling ter plaatse
Deze groep slaagde voor het in-situ assessment (summatieve assessment)
|
Onaangekondigde in-situ simulatiebeoordeling tijdens werkuren
|
|
Mislukte beoordeling ter plaatse
Deze groep slaagde niet voor de in situ beoordeling (summatieve beoordeling)
|
Onaangekondigde in-situ simulatiebeoordeling tijdens werkuren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Slaag-/mislukkingsratio van in situ simulatiebeoordelingen
Tijdsspanne: In deze analyse worden alle in situ beoordelingen uit de periode 2018-2023 meegenomen.
|
Het schatten van de geslaagd/mislukt-ratio van in-situ simulatiebeoordelingen.
|
In deze analyse worden alle in situ beoordelingen uit de periode 2018-2023 meegenomen.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Risicofactoren die verband houden met een mislukte beoordeling
Tijdsspanne: In deze analyse worden alle in situ beoordelingen uit de periode 2018-2023 meegenomen.
|
Om risicofactoren te analyseren die verband houden met een mislukte beoordeling
|
In deze analyse worden alle in situ beoordelingen uit de periode 2018-2023 meegenomen.
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Helle C Christensen, Ass. Prof., Prehospital Center, Region Zealand
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DROWN_INSITU
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .