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支气管哮喘及其恶化

2024年3月24日 更新者:Mohamed Ragab Kamel Mohamed、Assiut University

支气管哮喘及其恶化的评估:实验室检查、胸部影像学、肺功能测试的实用性

我们的目标是评估:

1Ø_ 肺活量计在哮喘恶化时的作用 2_ 哮喘恶化时的血液学参数(N/L 比值、血小板指数和 CRP),用于诊断和分类哮喘严重程度及其恶化

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

支气管哮喘是一种慢性炎症性疾病,其特征是支气管过度反应、可逆性气道阻塞以及由于免疫系统(尤其是环境空气过敏原)的不适当刺激而产生过多粘液。支气管哮喘恶化是指症状进行性加重的发作。咳嗽、喘息、气短和/或胸闷,伴有肺功能进行性下降。 很少有测试用于诊断哮喘,但目前还没有可用于哮喘诊断和预后的既定生物标志物。 血小板指数和C反应蛋白(CRP)是反映全身炎症反应的标志物。 支气管阻塞随时间变化,使用支气管扩张剂后可逆转,这是支气管哮喘呼吸功能的标志。 有些患者进行了“非典型”功能测试,或者常规测试(肺活量测定法、峰值流量测定法)不足以诊断哮喘(因此需要更复杂的功能测试)。 肺功能评估可确认诊断、确定疾病严重程度并有助于疾病监测。 质量标准验证(例如 测量的可接受性和参数的再现性)应先于任何解释。 中性粒细胞型、嗜酸性粒细胞型、少粒细胞型或混合粒细胞型是哮喘的四种不同内型[6],具体取决于外周血的细胞计数。

研究表明中性粒细胞炎症与哮喘控制不佳有关。 据报道,除了持续性哮喘症状和特应性之外,它们还与哮喘患者中嗜酸性粒细胞炎症的存在有关。 因此,哮喘患者的 NLR 增加被认为是增加的。 然而,与哮喘患者 NLR 相关的数据并不充分。 尽管早期的成人研究发现了哮喘与 NLR 之间的关联,但最近的研究并未研究 NLR 与中性粒细胞性哮喘的关系。 因此,我们的目的是评估 NLR 与支气管哮喘严重程度的关系,并确定 NLR 在控制性哮喘和未控制性哮喘之间的区分性能。 血小板指数,包括平均血小板体积 (MPV)、血小板分布宽度 (PDW)、血小板压积 (PCT) 和血小板大细胞,与白细胞、PaO2 和症状持续时间相关,并与用力呼气量呈负相关。第一秒、症状持续时间和 hs-CRP(P<0.001)。

在许多肺部疾病以及中性粒细胞胞外陷阱和最近研究的源自中性粒细胞的外泌体中,中性粒细胞的自噬水平较高。 因此,中性粒细胞在肺部疾病中的作用已经确定。 尽管肺部疾病的发病机制正在被广泛研究,但仍然有越来越多的问题需要澄清其差异性和复杂性,特别是不同免疫机制在肺部疾病进展中的贡献。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Mohamed ragab kamel, resident pediatrician
  • 电话号码:+20 109 610 6605
  • 邮箱ibnragab34@gmail.com

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

患有支气管哮喘及其恶化的年龄(2-18岁)儿童群体

描述

纳入标准:

  • 支气管哮喘疾病的临床诊断
  • 必须能够应用于肺活量计

排除标准: 1-其他胸部疾病 2-糖尿病和高血压 3-恶性肿瘤和血液系统疾病 4-瓣膜病变、冠状动脉疾病和心力衰竭 5-自身免疫性疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
支气管哮喘及其恶化的评估:实验室检查、胸部影像学、肺功能测试的效用
大体时间:基线
评估:肺活量计在哮喘恶化时的作用
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年1月1日

初级完成 (估计的)

2026年1月1日

研究完成 (估计的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月16日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月24日

首次发布 (实际的)

2024年3月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月24日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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