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Asma brônquica e sua exacerbação

24 de março de 2024 atualizado por: Mohamed Ragab Kamel Mohamed, Assiut University

Avaliação da asma brônquica e sua exacerbação: a utilidade da investigação laboratorial, imagens de tórax, testes de função pulmonar

Nossos objetivos é avaliar:

1¬_ o papel do espirômetro em caso de exacerbação da asma 2_parâmetros hematológicos (relação N/L e índices plaquetários e PCR) na exacerbação da asma para diagnosticar e classificar a gravidade da asma e sua exacerbação

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

A asma brônquica é uma doença inflamatória crônica caracterizada por hiper-reatividade brônquica, obstrução reversível das vias aéreas e produção excessiva de muco que surge de uma estimulação inadequada do sistema imunológico, especialmente por aeroalérgenos ambientais. tosse, chiado no peito, falta de ar e/ou aperto no peito, com diminuição progressiva da função pulmonar. Poucos testes estão sendo utilizados para o diagnóstico da asma, mas atualmente não está disponível nenhum biomarcador estabelecido que possa ser utilizado para o diagnóstico e prognóstico da asma. Os índices plaquetários e a proteína C reativa (PCR) são marcadores que refletem uma resposta inflamatória sistêmica. A obstrução brônquica, variável ao longo do tempo e reversível após o uso de broncodilatador, é a marca registrada da função respiratória na asma brônquica. Existem pacientes com testes funcionais "atípicos" ou nos quais os exames de rotina (espirometria, pico de fluxo) não são suficientes para o diagnóstico de asma (necessitando, portanto, de testes funcionais mais complexos). A avaliação da função pulmonar confirma o diagnóstico, estabelece a gravidade da doença e contribui para o monitoramento da doença. Verificação de critérios de qualidade (ex. aceitabilidade das medições e reprodutibilidade dos parâmetros) deve preceder qualquer interpretação. Os tipos neutrofílico, eosinofílico, paucigranulocítico ou granulocítico misto são quatro vários endotipos de asma [6], dependendo da contagem de células do sangue periférico.

Foi estudado que as inflamações neutrofílicas estão associadas a um mau controle da asma. Além dos sintomas persistentes de asma e de atopia, foi relatado que estão associados à presença de inflamação eosinofílica em pacientes asmáticos. Assim, foi considerado o aumento da RNL em asmáticos. No entanto, os dados relacionados à RNL em pacientes asmáticos são inadequados. Embora a associação entre asma e NLR tenha sido descoberta por pesquisas anteriores em adultos, pesquisas recentes não estudaram a relação da NLR com a asma neutrofílica. Assim, nosso objetivo foi avaliar a relação entre a RNL e a gravidade da asma brônquica e determinar o desempenho discriminativo da RNL entre asma controlada e não controlada. Índices plaquetários, que incluem o volume plaquetário médio (VPM), largura de distribuição plaquetária (PDW), valor plaquetário (PCT) e células grandes de plaquetas correlacionados com glóbulos brancos, PaO2 e duração dos sintomas, e correlacionados negativamente com o volume expiratório forçado no primeiro segundo, duração dos sintomas e PCR-us (P<0,001).

Maior autofagia de neutrófilos foi descrita em muitos distúrbios pulmonares, bem como em armadilhas extracelulares de neutrófilos e exossomos que foram recentemente estudados como derivados de neutrófilos. Assim, o papel dos neutrófilos nas doenças pulmonares foi estabelecido. Apesar da patogênese das doenças pulmonares estar sendo amplamente estudada, ainda há cada vez mais para se esclarecer sobre a discrepância e complexidade, particularmente a contribuição dos diferentes mecanismos imunológicos na evolução das doenças pulmonares.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Mohamed ragab kamel, resident pediatrician
  • Número de telefone: +20 109 610 6605
  • E-mail: ibnragab34@gmail.com

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

grupo de crianças de 2 a 18 anos de idade com asma brônquica e sua exacerbação

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico clínico da doença da asma brônquica
  • deve ser capaz de ser aplicado ao espirômetro

Critério de exclusão: os pacientes apresentam 1- outras doenças torácicas 2- diabetes mellitus e hipertensão 3- malignidades e distúrbios hematológicos 4- lesões valvares, doença coronariana e insuficiência cardíaca 5- doenças autoimunes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da asma broncial e sua exacerbação : a utilidade da investigação laboratorial , exames de imagem do tórax e testes de função pulmonar
Prazo: linha de base
avaliar: o papel do espirômetro em caso de exacerbação da asma
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

26 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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