Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bronkial astma och dess exacerbation

24 mars 2024 uppdaterad av: Mohamed Ragab Kamel Mohamed, Assiut University

Bedömning av bronkial astma och dess exacerbation: nyttan av laboratorieundersökningar, avbildning av bröstkorgen, lungfunktionstester

Vårt mål är att bedöma:

1¬_ spirometerns roll vid astmaexacerbation 2_hematologiska parametrar (N/L ratio & trombocytindex &CRP) vid astmaexacerbation för att diagnostisera och klassificera astmas svårighetsgrad och dess exacerbation

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Bronkialastma är en kronisk inflammatorisk sjukdom som kännetecknas av bronkial hyperreaktivitet, reversibel luftvägsobstruktion och överdriven slemproduktion som uppstår från en olämplig stimulering av immunsystemet, särskilt av miljöaeroallergener. Bronkial astmaexacerbationer är episoder som beskrivs av progressiv ökning av symtom på hosta, väsande andning, andnöd och/eller tryck över bröstet, med en progressiv minskning av lungfunktionen. Få tester används för diagnos av astma, men för närvarande finns ingen etablerad biomarkör tillgänglig som kan användas för diagnos och prognos av astma. Trombocytindex och C-reaktivt protein (CRP) är markörer som återspeglar ett systemiskt inflammatoriskt svar. Bronkial obstruktion, variabel över tid och reversibel efter användning av bronkdilaterande medel är kännetecknet för andningsfunktionen vid bronkialastma. Det finns patienter med "atypiska" funktionstester eller hos vilka rutinmässiga tester (spirometri, peak-flowmetri) inte är tillräckliga för astmadiagnos (vilket kräver mer komplexa funktionstester). Lungfunktionsutvärdering bekräftar diagnostiken, fastställer sjukdomens svårighetsgrad och bidrar till sjukdomsövervakning. Verifiering av kvalitetskriterier (t.ex. acceptansen av mätningarna och reproducerbarheten av parametrarna) bör föregå varje tolkning. Neutrofila, eosinofila, paucigranulocytiska eller blandade granulocytiska typer är fyra olika endotyper av astma [6] beroende på cellantal i perifert blod.

Neutrofila inflammationer har studerats vara associerade med dålig astmakontroll. Förutom ihållande astmasymtom och atopi har de rapporterats vara associerade med förekomsten av eosinofil inflammation hos astmatiska patienter. Följaktligen övervägdes NLR-ökning hos astmatiker. Data relaterade till NLR hos astmatiska patienter är dock otillräckliga. Även om sambandet mellan astma och NLR upptäcktes av tidigare forskning hos vuxna, studerade nyligen inte NLR relation till neutrofil astma. Så vi syftade till att bedöma relationen mellan NLR och bronkial astma och att bestämma NLR diskriminerande prestanda mellan kontrollerad och okontrollerad astma. Trombocytindex, som inkluderar medelblodplättsvolymen (MPV), trombocytfördelningsbredden (PDW), trombocytkrit (PCT) och trombocyternas stora celler korrelerade med vita blodkroppar, PaO2 och symtomvaraktighet, och negativt korrelerade med forcerad utandningsvolym i första sekunden, symtomens varaktighet och hs-CRP (P<0,001).

Högre autofagi av neutrofiler har beskrivits i många lungsjukdomar såväl som neutrofila extracellulära fällor och exosomer som nyligen har studerats som härrörande från neutrofiler. Så neutrofiler roll i lungsjukdomar har fastställts. Trots lungsjukdomar som patogeneser studeras brett, finns det fortfarande mer och mer att få klarhet i avvikelsen och komplexiteten, särskilt bidraget från olika immunmekanismer i utvecklingen av lungsjukdomar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Mohamed ragab kamel, resident pediatrician
  • Telefonnummer: +20 109 610 6605
  • E-post: ibnragab34@gmail.com

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

barngrupp i åldern (2-18 år) som har bronkialastma och dess exacerbation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnos av bronkial astma
  • måste kunna appliceras på spirometer

Uteslutningskriterier: patienter har 1-andra bröstsjukdomar 2- diabetes mellitus och hypertoni 3- maligniteter och hematologisk störning 4- valvulära lesioner, kranskärlssjukdom och hjärtsvikt 5- autoimmuna sjukdomar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedömning av broncial astma och dess exacerbation: användbarheten av laboratorieundersökningar, avbildning av bröstet, lungfunktionstester
Tidsram: baslinje
att bedöma: spirometerns roll vid astmaexacerbation
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2024

Första postat (Faktisk)

26 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera