Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Bronchiális asztma és súlyosbodása

2024. március 24. frissítette: Mohamed Ragab Kamel Mohamed, Assiut University

A bronchiális asztma és súlyosbodásának felmérése : a laboratóriumi vizsgálatok hasznossága , mellkasi képalkotás , tüdőfunkciós vizsgálatok

Célunk a következők felmérése:

1¬_ a spirométer szerepe asztma exacerbációja esetén 2_hematológiai paraméterek (N/L arány és thrombocyta indexek &CRP ) az asztma exacerbációjában az asztma súlyosságának és exacerbációjának diagnosztizálására és osztályozására

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Részletes leírás

A bronchiális asztma egy krónikus gyulladásos betegség, amelyet a bronchiális hiperreaktivitás, a reverzibilis légúti elzáródás és a túlzott nyálkatermelés jellemez, amely az immunrendszer nem megfelelő stimulációjából ered, különösen a környezeti aeroallergénekkel. köhögés, sípoló légzés, légszomj és/vagy mellkasi szorító érzés, a tüdőfunkció fokozatos csökkenésével. Kevés tesztet használnak az asztma diagnosztizálására, de jelenleg nem áll rendelkezésre olyan megalapozott biomarker, amely felhasználható lenne az asztma diagnosztizálására és prognózisára. A vérlemezke indexek és a C-reaktív fehérje (CRP) olyan markerek, amelyek szisztémás gyulladásos választ tükröznek. Az időben változó és a hörgőtágító alkalmazása után visszafordítható hörgőelzáródás a bronchiális asztma légzési funkciójának ismertetőjele. Vannak olyan betegek, akiknél „atipikus” funkcionális vizsgálatokat végeznek, vagy akiknél a rutinvizsgálatok (spirometria, csúcsáramlásmérő) nem elegendőek az asztma diagnosztizálásához (tehát bonyolultabb funkcionális vizsgálatokra van szükség). A tüdőfunkció értékelése megerősíti a diagnózist, megállapítja a betegség súlyosságát és hozzájárul a betegség monitorozásához. Minőségi kritériumok ellenőrzése (pl. a mérések elfogadhatósága és a paraméterek reprodukálhatósága) minden értelmezést meg kell előznie . A neutrofil, eozinofil, paucigranulocytás vagy kevert granulocita típusok az asztma négy különböző endotípusa [6], a perifériás vér sejtszámától függően.

A neutrofil gyulladások a rossz asztmakontrollhoz kapcsolódnak. A perzisztáló asztmás tünetek és az atópia mellett beszámoltak arról, hogy az asztmás betegek eozinofil gyulladásával is összefüggésbe hozhatók. Ennek megfelelően az asztmás betegek NLR növekedését vették figyelembe. Az asztmás betegek NLR-ére vonatkozó adatok azonban nem megfelelőek. Bár az asztma és az NLR közötti összefüggést korábbi kutatások fedezték fel felnőtteknél, a legújabb kutatások nem vizsgálták az NLR kapcsolatát a neutrofil asztmával. Célunk volt tehát felmérni az NLR és a bronchiális asztma súlyosságának összefüggését, és meghatározni az NLR megkülönböztető teljesítményét a kontrollált és a nem kontrollált asztma között. A vérlemezke indexek, amelyek magukban foglalják az átlagos vérlemezke térfogatot (MPV), a vérlemezke megoszlási szélességet (PDW), a trombocitakritériumot (PCT) és a vérlemezke nagysejtjét, korrelálnak a fehérvérsejtekkel, a PaO2-vel és a tünetek időtartamával, és negatívan korrelálnak az erőltetett kilégzési térfogattal. első második, a tünetek időtartama és a hs-CRP (P<0,001).

A neutrofilek magasabb autofágiáját számos tüdőbetegségben, valamint a neutrofil extracelluláris csapdákban és exoszómákban írták le, amelyekről újonnan tanulmányozták, hogy neutrofilekből származnak. Tehát megállapították a neutrofilek szerepét a tüdőbetegségekben. Annak ellenére, hogy a tüdőbetegségek patogeneziseit széles körben tanulmányozzák, még mindig egyre több tisztázásra van szükség az eltérések és a komplexitás kérdésében, különös tekintettel a különböző immunmechanizmusok hozzájárulására a tüdőbetegségek progressziójában.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

50

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Mohamed ragab kamel, resident pediatrician
  • Telefonszám: +20 109 610 6605
  • E-mail: ibnragab34@gmail.com

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A bronchiális asztmában és annak súlyosbodásával küzdő (2-18 éves) gyermekcsoport

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A bronchiális asztma betegség klinikai diagnózisa
  • spirométerre kell alkalmazni

Kizárási kritériumok: a betegek 1- egyéb mellkasi betegségek 2- cukorbetegség és magas vérnyomás 3- rosszindulatú daganatok és hematológiai rendellenességek 4- szívbillentyű elváltozások, koszorúér-betegség és szívelégtelenség 5- autoimmun betegségek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A bronchiális asztma és súlyosbodásának felmérése : a laboratóriumi vizsgálatok hasznossága , mellkasi képalkotás , tüdőfunkciós vizsgálatok
Időkeret: alapvonal
felmérni : a spirométer szerepét asztma exacerbációja esetén
alapvonal

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2025. január 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. január 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. március 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 24.

Első közzététel (Tényleges)

2024. március 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. március 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 24.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel