调查兽医专科医院为期 8 周的满心冥想计划对员工倦怠和压力的影响
2024年4月1日 更新者：Heartfulness Institute
这项定量研究评估了冥想和放松练习对减少兽医护理人员倦怠和压力的影响。
基线评估将包括感知压力量表 (PSS) 和 Maslach 倦怠工具包，并在第 8 周和第 16 周收集相同的调查问卷。
Google 表单调查问卷将询问参与者的电子邮件地址。
该表格还将包含一个问题，以激发人们对参与为期 8 周的满心冥想计划的兴趣。
该计划将包括促进以放松为中心的以心为基础的培育环境的工具，以及应对倦怠的工具。
研究概览
详细说明
这项研究的目的是调查冥想和放松练习对减少兽医护理人员的倦怠和压力的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
74
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
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Boston、Massachusetts、美国、02130
- Angell Animal Medical Center,
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 为了获得参加本研究的资格，您必须年满 18 岁并且是 MSPCA-Angell 的员工。
排除标准：
- 如果您有自杀意念，或曾被诊断患有躁狂抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、精神病或任何其他需要治疗的精神疾病，则您将被排除在本研究之外。 我们鼓励所有符合条件的会员在参与前咨询其医疗保健提供者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：控制组
对照组的日常生活没有变化。
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实验性的：满心集团
冥想计划的参与者将获得引导冥想和放松音频剪辑，每天花大约 20 分钟进行冥想和放松活动，并每周参加由认证冥想教练主持的 20-30 分钟在线冥想网络研讨会。
所有冥想和放松练习都可以在您自己舒适的家中或您选择的其他地方进行。
干预将完全在线进行。
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满心冥想计划将提供引导冥想和放松音频剪辑，每天花大约 20 分钟进行冥想和放松活动，并每周参加由认证冥想教练主持的 20-30 分钟在线冥想网络研讨会。
所有冥想和放松练习都可以在您自己舒适的家中或您选择的其他地方进行。
干预将完全在线进行。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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评估当前的焦虑程度
大体时间：第 0 周
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通过感知压力量表评估当前的压力水平。
PSS 的个人分数范围为 0 到 40，分数越高表明感知压力越高。
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第 0 周
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改变压力水平
大体时间：第 8 周和第 16 周
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评估满心计划对减轻压力的有益影响。
PSS 的个人分数范围为 0 到 40，分数越高表明感知压力越高。
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第 8 周和第 16 周
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评估当前的倦怠程度
大体时间：第 0 周
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通过 Maslach 倦怠工具包量表评估当前的倦怠水平，其中包括医疗保健专业人员的 Maslach 倦怠清单 (MBI-HSS) 和工作生活领域 (AWS)。
MBI-HSS 包含 3 个分量表的 22 个问题；情绪疲惫 (EE)-9 问题、人格解体 (DP)-5 问题和自我感觉缺乏个人成就 (PA)-8 问题。
每个子量表的反应均采用六点李克特量表（范围从 0 = 从不到 6 = 每天）进行评分，并根据 MBI-HSS 提供的参考范围分为三个等级（低、中或高）。
分数越高，倦怠程度越差。
AWS 是一份包含 28 个项目的调查问卷，分为 6 个区域，回答等级为 1（非常不同意）到 5（非常同意）。
某个子领域的得分越高，表明该领域的工作生活越好。
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第 0 周
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改变倦怠程度
大体时间：第 8 周和第 16 周
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通过 Maslach 倦怠工具包量表（包括医疗保健专业人员 Maslach 倦怠量表 (MBI-HSS) 和工作生活领域 (AWS)）评估满心计划对改善倦怠水平的有益影响。
MBI-HSS 包含 3 个分量表的 22 个问题；情绪疲惫 (EE)-9 问题、人格解体 (DP)-5 问题和自我感觉缺乏个人成就 (PA)-8 问题。
每个子量表的反应均采用六点李克特量表（范围从 0 = 从不到 6 = 每天）进行评分，并根据 MBI-HSS 提供的参考范围分为三个等级（低、中或高）。
分数越高，倦怠程度越差。
AWS 是一份包含 28 个项目的调查问卷，分为 6 个区域，回答等级为 1（非常不同意）到 5（非常同意）。
某个子领域的得分越高，表明该领域的工作生活越好。
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第 8 周和第 16 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年2月28日
初级完成 (实际的)
2023年10月2日
研究完成 (实际的)
2023年10月2日
研究注册日期
首次提交
2024年3月23日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月23日
首次发布 (实际的)
2024年3月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月1日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
发表研究论文，详细介绍研究设计、方案、数据分析，并报告对压力管理和健康工具的影响。
IPD 共享时间框架
出版后六个月开始
IPD 共享访问标准
访问标准 IPD 和任何其他支持信息将与研究人员共享，以进一步研究压力管理和情绪健康工具。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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